Titlebook: Good Clinical Practice II; Praxis der Studiendu Lothar Lange,Wolf Seifert,Ingrid Klingmann Conference proceedings 1992 Springer-Verlag Berl

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Good Clinical Practice II978-3-642-84729-5Series ISSN 1431-5424

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培養(yǎng)

F. F. Faletra,T. Moccetti,F. SiclariIm Rahmen der Entwicklung neuer Wirkstoffe und deren Formulierungen zu zulassungsf?higen Arzneimittelspezialit?ten ist eine Fülle pharmakodynamischer, pharmakokinetischer und toxikologischer Untersuchungen erforderlich.

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https://doi.org/10.1007/978-981-97-4220-2W?hrend der Vorbereitung einer klinischen Prüfung sind einige allgemeine Anforderungen zu beachten. Diese Anforderungen sind im Rahmen von Gesetzen und Richtlinien schriftlich festgehalten.

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https://doi.org/10.1007/978-981-97-5636-0Wortlaut des § 40 Abs. 1 Nr. 2 AMG: . Damit ist die wichtigste Voraussetzung genannt, die eine Einverst?ndniserkl?rung erst erm?glicht und ihr vorausgeht, n?mlich die Aufkl?rung.

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https://doi.org/10.1007/978-981-97-3813-7Bei der Vorbereitung einer humanpharmakologischen Prüfung wird in organisatorischer Hinsicht unterschieden zwischen: