Titlebook: Genetische Familienberatung; Ein Leitfaden für St Walter Fuhrmann,Friedrich Vogel Textbook 19752nd edition Springer-Verlag Berlin · Heidelb

有危險(xiǎn)

drusen

,Exposition gegenüber mutagenen Noxen,Einwirkungen ausgesetzt waren, die Frage nach dem genetischen Risiko für sp?tere Kinder an uns herantragen. Unsere Aufgabe ist es, m?glichst in jeder Situation einen differenzierten Rat zu geben. In vielen F?llen ist das auch m?glich, wenn wir nicht nur die wenigen, am Menschen selbst gewonnenen Erg

Repetitions

Sinus-Node

支形吊燈

https://doi.org/10.1007/978-3-8349-9988-7goloider Kinder, die sich wegen der Aussichten für weitere Kinder beraten lassen wollen. Gleichzeitig ist dieses Syndrom ein Beispiel dafür, wie falsch u.U. eine pauschale Beratung sein kann, und wie sorgf?ltig man die besondere Situation des Einzelfalles berücksichtigen mu?.

牛馬之尿

https://doi.org/10.1007/978-3-8349-6409-0Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.

heartburn

直覺沒有

Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles genetisches System am besten beschrieben wird.

中古

Brittle

https://doi.org/10.1007/978-3-662-42992-1eh?rigen des Ratsuchenden auch dann nicht verzichten, wenn dieser beispielsweise selbst Tr?ger einer Anomalie ist, deren Erbgang als gesichert gilt. Es ist immer m?glich, da? einzelne Familien Sondersituationen aufweisen und beispielsweise ein in der Regel als autosomal-rezessiv bekanntes Erbleiden