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Titlebook: Genetische Familienberatung; Ein Leitfaden für St Walter Fuhrmann,Friedrich Vogel Textbook 19752nd edition Springer-Verlag Berlin · Heidelb

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 16:52:40 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Genetische Familienberatung
副標(biāo)題Ein Leitfaden für St
編輯Walter Fuhrmann,Friedrich Vogel
視頻videohttp://file.papertrans.cn/383/382774/382774.mp4
叢書名稱Heidelberger Taschenbücher
圖書封面Titlebook: Genetische Familienberatung; Ein Leitfaden für St Walter Fuhrmann,Friedrich Vogel Textbook 19752nd edition Springer-Verlag Berlin · Heidelb
出版日期Textbook 19752nd edition
關(guān)鍵詞Befunde; Chromosom; Chromosomen; Diagnostik; Down-Syndrom; Infektion; Mutagen; Mutationen; Schwangerschaft
版次2
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-642-96300-1
isbn_ebook978-3-642-96300-1Series ISSN 0073-1684
issn_series 0073-1684
copyrightSpringer-Verlag Berlin · Heidelberg 1975
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書目名稱Genetische Familienberatung影響因子(影響力)




書目名稱Genetische Familienberatung影響因子(影響力)學(xué)科排名




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 21:25:13 | 只看該作者
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 02:59:00 | 只看該作者
Autosomal-dominanter Erbgang,r Mensch in jeder K?rperzelle 46 besitzt. Zwei davon sind die Geschlechtschromosomen (Kap. 7a [Abb. 19]), die übrigen 44 werden Autosomen genannt. Merkmale, die durch auf diesen gelegene Gene gesteuert werden, bezeichnet man als autosomal erblich. Je zwei Autosomen sind jeweils in der Form gleich un
地板
發(fā)表于 2025-3-22 04:41:14 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 09:06:21 | 只看該作者
Autosomal-rezessiver Erbgang und Heterozygotentests,g. Wenn wir von seltenen Neumutationen absehen, gilt für alle schwereren autosomal-rezessiven Erbleiden, da? Erbkranke in der Regel von gesunden Eltern abstammen, die selbst heterozygot sind, d. h. das betrachtete Gen in einfacher Dosis tragen. Das ?normale“ Allel überdeckt mit seinem normalen Genpr
6#
發(fā)表于 2025-3-22 16:27:38 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 19:44:31 | 只看該作者
8#
發(fā)表于 2025-3-22 22:03:09 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 05:21:14 | 只看該作者
Andere Leiden ohne einfachen Erbgang,n einer Familie sollte in der Praxis zu gezielter überwachung und damit zur Frühdiagnose, besser noch zu vorbeugenden Ma?nahmen im Sinne einer Pr?ventivmedizin führen. Eine genetische Beratung im engeren Sinne wird wohl nur dann gesucht werden, wenn einmal in einer Familie eine besondere H?ufung von
10#
發(fā)表于 2025-3-23 07:58:02 | 只看該作者
Schwachsinn und Geisteskrankheiten,Es gibt z.B. Schwachsinnsformen, die einem einfachen Mendelschen Erbgang folgen, andere, die auf eine unter dem Mikroskop sichtbare Chromosomenver?nderung zurückgeführt werden k?nnen, und wieder andere, deren genetische Grundlage beim gegenw?rtigen Stand unseres Wissens durch ein multifaktorielles g
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