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Titlebook: Das europ?ische Arzneimittelrecht; Zentrale Rechtsfrage Regina Kr?ll Book 2017 Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH 2017 Zweifelsfallregel.Re

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樓主: 技巧
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發(fā)表于 2025-3-23 10:12:50 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 16:29:38 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 21:34:33 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-658-17203-9Zweifelsfallregel; Rechtssetzungsbefugnisse; Durchführungsbefugnisse; Legitimit?t; Rechtsschutzmodelle; Z
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發(fā)表于 2025-3-24 02:09:18 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 06:04:01 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-24 08:02:55 | 只看該作者
http://image.papertrans.cn/d/image/262253.jpg
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發(fā)表于 2025-3-24 13:14:01 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-70499-4Aufgrund der weitreichenden Konsequenzen, die die Qualifizierung eines Produkts als Arzneimittel zeitigt ist der Begriff des Arzneimittels von grundlegender Bedeutung für den sachlichen Anwendungsbereich und die Bestimmung der Reichweite des Europ?ischen Arzneimittelrechts.
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發(fā)表于 2025-3-24 18:00:33 | 只看該作者
P. G. Hugenholtz,J. W. de Jong,P. W. SerruysDer Union wurden im Laufe der Zeit zahlreiche Aufgaben übertragen. Um diese m?glichst effektiv erledigen zu k?nnen, bedurfte es einer institutionellen Unterstützung der Unionsorgane.
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發(fā)表于 2025-3-24 21:50:45 | 只看該作者
Chemistry of Dihydropyridines [1–4]Die Regierungen der Mitgliedstaaten überwachen jeden Schritt der Entwicklung, Prüfung, Produktion und Vermarktung von Arzneimitteln, weshalb diese zu den am extensivsten regulierten Verbrauchsgütern überhaupt geh?ren.
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發(fā)表于 2025-3-25 00:11:45 | 只看該作者
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