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Titlebook: Das europ?ische Arzneimittelrecht; Zentrale Rechtsfrage Regina Kr?ll Book 2017 Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH 2017 Zweifelsfallregel.Re

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 18:04:56 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Das europ?ische Arzneimittelrecht
副標題Zentrale Rechtsfrage
編輯Regina Kr?ll
視頻videohttp://file.papertrans.cn/263/262253/262253.mp4
概述Rechtswissenschaftliche Studie.Includes supplementary material:
圖書封面Titlebook: Das europ?ische Arzneimittelrecht; Zentrale Rechtsfrage Regina Kr?ll Book 2017 Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH 2017 Zweifelsfallregel.Re
描述Im Fokus des Buches von Regina Kr?ll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden au?erdem die Entwicklung des europ?ischen Arzneimittelrechts, die übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europ?ischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimit?t, Unabh?ngigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erw?gungen zum Rechtsschutz..
出版日期Book 2017
關(guān)鍵詞Zweifelsfallregel; Rechtssetzungsbefugnisse; Durchführungsbefugnisse; Legitimit?t; Rechtsschutzmodelle; Z
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-658-17203-9
isbn_softcover978-3-658-17202-2
isbn_ebook978-3-658-17203-9
copyrightSpringer Fachmedien Wiesbaden GmbH 2017
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書目名稱Das europ?ische Arzneimittelrecht影響因子(影響力)




書目名稱Das europ?ische Arzneimittelrecht影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Das europ?ische Arzneimittelrecht網(wǎng)絡(luò)公開度




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 22:25:14 | 只看該作者
Rechtsschutz,urop?ischen Union ?[…] den Gerichtshof, das Gericht und die Fachgerichte [umfasst]“. Gericht und Fachgerichte sind nach dieser Formulierung keine eigenst?ndigen Organe der EU, sie bilden zusammen mit dem EuGH den ?Gerichtshof der Europ?ischen Union“ und partizipieren gleichsam an dessen einheitlicher Organqualit?t.
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 02:14:18 | 只看該作者
Book 2017rechts, die übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europ?ischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimit?t, Unabh?ngigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erw?gungen zum Rechtsschutz..
地板
發(fā)表于 2025-3-22 06:04:09 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 10:39:46 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:35:56 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:59:21 | 只看該作者
,Entwicklung des Europ?ischen Arzneimittelrechts,n einem zweiten Schritt wird die Entwicklung des europ?ischen Arzneimittelrechts nachgezeichnet. Diese Darstellung skizziert den Weg von der losen Zusammenarbeit im Rahmen des Europarates bis zum umfassenden sekund?rrechtlichen Regulierungsrahmen, wie wir ihn heute vorfinden.
8#
發(fā)表于 2025-3-23 00:47:42 | 只看該作者
Rechtsschutz,n Lissabon vorgenommenen ?nderungen noch weitgehender etabliert. Das zeigt sich auch an der Gestaltung von Art. 19 EUV, nach dem der Gerichtshof der Europ?ischen Union ?[…] den Gerichtshof, das Gericht und die Fachgerichte [umfasst]“. Gericht und Fachgerichte sind nach dieser Formulierung keine eige
9#
發(fā)表于 2025-3-23 03:27:52 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 06:41:22 | 只看該作者
L. Romayne Kurukulasuriya,James Sowersn Lissabon vorgenommenen ?nderungen noch weitgehender etabliert. Das zeigt sich auch an der Gestaltung von Art. 19 EUV, nach dem der Gerichtshof der Europ?ischen Union ?[…] den Gerichtshof, das Gericht und die Fachgerichte [umfasst]“. Gericht und Fachgerichte sind nach dieser Formulierung keine eige
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