Titlebook: Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe; Jahresversammlung Mo Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-21 17:04:40

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe影響因子(影響力)

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe影響因子(影響力)學(xué)科排名

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe網(wǎng)絡(luò)公開度

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe被引頻次

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe被引頻次學(xué)科排名

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe年度引用

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe年度引用學(xué)科排名

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe讀者反饋

書目名稱Verhandlungen der Schweizerischen Gesellschaft für Gyn?kologie und Geburtshilfe讀者反饋學(xué)科排名

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-21 21:11:03

Genetik / Pr?natale Diagnostiktenu génique du chromosome impliqué et la proportion de cellules normales par rapport aux aneuplo?-des. L’origine parentale du chromosome manquant/supplémentaire et la possibilité d’une disomie uniparentale de la lignée ?normale? doivent aussi être considérées.

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 01:45:36

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只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-22 17:44:43

Ovarialzysten w?hrend Kindheit, Pubert?t und Adoleszenzh. W?hrend vor der Pubert?t Ovarialtumoren i.Allg. ohne besondere Berücksichtigung der Zysten relativ selten sind (2,6 pro 100000 Kinder), überwiegen mit Beginn der Pubert?t die funktionell zystischen, d.h. benignen, Ovarialtumoren [5]. Das Hauptproblem zystischer Ovarialtumoren besteht darin, da? s

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-23 00:17:50

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-23 02:15:07

Methodik von Genanalysen und Stoffwechseluntersuchungensche Analysen. Es geht dabei um die Bestimmung des fetalen Karyotyps bei einem nur geringgradig erh?hten genetischen Risiko von 1–2% für Chromosomenanomalien, z.B. Trisomie 21 bei ?lteren Schwangeren. Es gibt nun aber eine weitere Indikationsgruppe für pr?natale Untersuchungen, die mit einem . von 2

只看該作者 · 發(fā)表于 2025-3-23 05:59:44

Nichtinvasives Screening auf Chromosomenanomalien bei jungen Schwangeren problematical due to the operative risks and the relatively high costs. Therefore, non-invasive screening methods are sought, apt to identify groups at high risk. Biochemical screening methods applied at 16 weeks of pregnancy (triple test) and the new first trimester tests are discussed. Ultrasound

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