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Titlebook: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten; H. Fritz-Niggli,E. G. Jung,H. A. Gottron Book 1966 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1966 D

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樓主: LANK
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發(fā)表于 2025-3-28 17:06:10 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 20:17:45 | 只看該作者
,Chromosomale St?rungen und ihre Bedeutung für die Andrologie und Dermatologie, . u. Mitarb. (1959); . u. Mitarb. (1958/59); . u. Mitarb. (1959) sowie . u. Mitarb. (1959)]. Der Mensch hat somit normalerweise 23 Chromosomenpaare, und zwar der Mann das XY- und die Frau das XX-Geschlechtschromosomenpaar sowie 22 weitere sog. autosomale Paare (Abb. 2).
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發(fā)表于 2025-3-29 02:53:28 | 只看該作者
y early that mitotic irregularities were common in routine sections prepared from many human tumors, and these observations were extended by workers such as von Hansemann (1890) and Boveri (1914) to suggest a causal relationship between chromosome alterations and cancer. With the development of mode
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發(fā)表于 2025-3-29 03:52:32 | 只看該作者
G. Gerhard WendtA) receptors, allowing persistent activation of these receptors by endogenous glutamate is postulated as a mechanism to explain slow neuronal death in neurodegenerative disorders. Studies in rodents with mitochondrial respiratory chain toxins, aminoox-yacetic acid, 1-methyl-4-phenylpyridinium ion, a
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發(fā)表于 2025-3-29 07:51:38 | 只看該作者
Hans Niermannmaterial or beta-endorphin(β-EP) have been reported(1–10). The conflicting results may be due to methodological factors, including differences in patient selection, the type of assay used to measure the peptides, the possible interference of previous pharmacological treatments. The meaning of the ab
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發(fā)表于 2025-3-29 13:56:32 | 只看該作者
Hedi Fritz-Nigglid etomidate and published this substance in 1971 as "a potent short-acting and relatively atoxic intravenous hypnotic agent in rats". In 1974 after several years of experimental and clinical trial the barbiturate-free hypnotic etomidate (soon marketed as Hypnomidate) was introduced to numerous audit
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發(fā)表于 2025-3-29 15:39:02 | 只看該作者
Leo Ziprkowski,Ezra Soharlocker bekannt (1, 2). Aufgrund seiner ausgepr?gten Toxizit?t mu?ten für eine klinische Verwendung weniger toxische Derivate entwickelt werden. Bei den semisynthetischen Glukosid- verbindungen VP 16-213 (Etoposid) und VM 26 (Teniposid) blieb einerseits die zytotoxische Wirkung erhalten, andererseits
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發(fā)表于 2025-3-29 21:13:58 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 03:45:23 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 07:51:47 | 只看該作者
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