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Titlebook: Untersuchungen über Depside und Gerbstoffe (1908–1919); Emil Fischer Book 1919 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1919 Botanik.Flechte.Flec

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樓主: 詞源法
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發(fā)表于 2025-3-30 11:02:14 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 12:57:09 | 只看該作者
über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbons?uren und ihre Verwendung für Synthesen. IV zu esterartigen Produkten gekuppelt werden k?nnen und da? die hierbei entstehenden Carbomethoxyverbindungen bei vorsichtiger Verseifung in die entsprechenden Oxyderivate übergehen. Auf diese Art gelang die Bereitung der .-Oxybenzoyl-.-oxy-benzoes?ure, ., Galloyl-.-oxybenzoes?ure, . und eines krysta
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發(fā)表于 2025-3-30 19:07:25 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 20:45:44 | 只看該作者
Emil Fischer und Otto Pfeffer: über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbons?uren und ihre Verwendthylieren, wobei sowohl der Wasserstoff des Carboxyls wie derjenige der noch freien Phenolgruppen substituiert werden kann. Auf diese Weise l??t sich die Stellung der Carbomethoxygruppen feststellen, wie das Beispiel der Monocarbomethoxy-protocatechus?ure zeigt, die so in Isovanillins?ure übergeführ
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發(fā)表于 2025-3-31 02:51:47 | 只看該作者
über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbons?uren und ihre Verwendung für Synthesen. VIII. Derivaid herzustellen, ist früher resultatlos geblieben.. Bei seiner Wiederholung ist es uns nun mit einiger Mühe gelungen, dieses Ziel zu erreichen, und dadurch wurde es auch m?glich, Depside der Orsellins?ure zu gewinnen.
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發(fā)表于 2025-3-31 07:51:54 | 只看該作者
über die Carbomethoxyderivate der Phenolcarbons?uren und ihre Verwendung für Synthesen. IXten geht, zeigten sich bei der Salicyls?ure und auch noch anderen .-Phenolcarbons?uren Schwierigkeiten. Die Carbomethoxylierung findet hier bei Anwendung molekularer Mengen nur unvollst?ndig statt. Vermehrt man die Quantit?t des Chlorkohlens?uremethylesters und des Alkalis durch Wiederholung der Ope
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發(fā)表于 2025-3-31 12:57:36 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-31 14:33:39 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-31 19:43:00 | 只看該作者
Synthese der ,-Diorsellins?ure und Struktur der Everns?ureethoxy-orsellinoylchlorid auf die alkalische L?sung von Orsellins?ure konnten wir früher.) nur ein Produkt isolieren, das bei der Verseifung Lecanors?ure gab. Aus seinem Verhalten gegen Eisenchloridl?sung haben wir ferner den Schlu? gezogen, da? es wahrscheinlich die .Verbindung sei, woraus für die
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發(fā)表于 2025-3-31 22:39:38 | 只看該作者
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