Titlebook: Neuartige Carbenliganden für die selektive Hydrierung von Aromaten; Synthese von Carben– Marco Wollenburg Book 2019 Springer Fachmedien Wie

不規(guī)則的跳動(dòng)

Explicate

Synthese neuartiger Carbene,dungen resultiert ein freies Elektronenpaar am Carbenkohlenstoffatom. Die Elektronenkonfiguration und die Energie der Grenzorbitale legen die Geometrie am Kohlenstoffatom fest (Abbildung 1). Die lineare Form (.), die einen Extremfall darstellt, besitzt ein .-hybridisiertes Carbenkohlenstoffatom mit

dissent

Synthese chiraler 2-Oxazolidinone,xiliar zu nennen, welches viele stereoselektive Transformationen wie asymmetrische Aldolreaktionen, Alkylierungen, Diels-Alder-Reaktionen und Hydrierungen erm?glicht. Die breite Anwendung von Oxazolidinonen in der Synthese von Pharmaka, Antibiotika, Kosmetika und Lebensmittelzus?tzen ist Grund für d

Engaging

Synthese neuartiger CAACs und CAArCs,rieben: Cyclische (Amino)(Alkyl)Carbene (CAACs). Durch Substitution eines .-elektronenziehenden und .-donierenden Stickstoffsubstituenten durch eine .-donierende, aber nicht .-donierende Alkylgruppe sind CAACs sowohl st?rkere .-Donoren als auch .-Akzeptoren im Vergleich zu NHCs. Dies wurde experimen

motivate

偽善

繁榮中國

https://doi.org/10.1007/978-3-658-24608-2selektive Hydrierung von Aromaten; asymmetrische Hydrierung; NHCs; Carbenliganden; N-Heterocyclische Car

Colonnade

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