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Titlebook: Morbus Dupuytren; Eine übersicht für ? Holger Müller,Martin Langer,Frank Unglaub Book 2023 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 18:27:37 | 只看該作者 |倒序瀏覽 |閱讀模式
書目名稱Morbus Dupuytren
副標(biāo)題Eine übersicht für ?
編輯Holger Müller,Martin Langer,Frank Unglaub
視頻videohttp://file.papertrans.cn/640/639273/639273.mp4
概述Für Assistenz?rzte und Fach?rzte aus angrenzenden Fachgebieten
叢書名稱essentials
圖書封面Titlebook: Morbus Dupuytren; Eine übersicht für ? Holger Müller,Martin Langer,Frank Unglaub Book 2023 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl
描述Der Morbus Dupuytren beschreibt eine fibroproliferative Erkrankung der Hohlhandaponeurose mit Teilen des subkutanen Fasersystems an Hohlhand und Fingern und stellt als multifaktorielle Erkrankung mit erblicher Veranlagung und Hang zum Rezidiv für den behandelnden Arzt eine therapeutische Herausforderung dar. Es handelt sich dabei vorwiegend um eine Erkrankung des ?lteren Menschen, die haupts?chlich in Nordeuropa auftritt. Zur Behandlung der Dupuytren-Kontraktur haben sich neben der minimal invasiven perkutanen Nadelaponeurotomie, vor allem die partielle Aponeurektomie als chirurgisches Verfahren durchgesetzt. Weitere Therapieverfahren sowie die Besonderheiten bei der operativen Therapie einer Rezidiv-Kontraktur werden ausführlich dargestellt.
出版日期Book 2023
關(guān)鍵詞Dupuytrensche Kontraktur; Fibromatose; Knucklepads; Limitierte Aponeurektomie; Arthrolyse Mittelgelenke
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-66711-8
isbn_softcover978-3-662-66710-1
isbn_ebook978-3-662-66711-8Series ISSN 2197-6708 Series E-ISSN 2197-6716
issn_series 2197-6708
copyrightDer/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizenziert an Springer-Verlag GmbH, DE, ein Tei
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書目名稱Morbus Dupuytren影響因子(影響力)




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書目名稱Morbus Dupuytren網(wǎng)絡(luò)公開度




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書目名稱Morbus Dupuytren讀者反饋




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 22:17:41 | 只看該作者
2197-6708 otomie, vor allem die partielle Aponeurektomie als chirurgisches Verfahren durchgesetzt. Weitere Therapieverfahren sowie die Besonderheiten bei der operativen Therapie einer Rezidiv-Kontraktur werden ausführlich dargestellt.978-3-662-66710-1978-3-662-66711-8Series ISSN 2197-6708 Series E-ISSN 2197-6716
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 03:33:35 | 只看該作者
Book 2023rn und stellt als multifaktorielle Erkrankung mit erblicher Veranlagung und Hang zum Rezidiv für den behandelnden Arzt eine therapeutische Herausforderung dar. Es handelt sich dabei vorwiegend um eine Erkrankung des ?lteren Menschen, die haupts?chlich in Nordeuropa auftritt. Zur Behandlung der Dupuy
地板
發(fā)表于 2025-3-22 08:24:20 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 10:04:10 | 只看該作者
978-3-662-66710-1Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizenziert an Springer-Verlag GmbH, DE, ein Tei
6#
發(fā)表于 2025-3-22 13:18:35 | 只看該作者
Morbus Dupuytren978-3-662-66711-8Series ISSN 2197-6708 Series E-ISSN 2197-6716
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:50:19 | 只看該作者
Holger Müller,Martin Langer,Frank UnglaubFür Assistenz?rzte und Fach?rzte aus angrenzenden Fachgebieten
8#
發(fā)表于 2025-3-22 22:21:45 | 只看該作者
essentialshttp://image.papertrans.cn/m/image/639273.jpg
9#
發(fā)表于 2025-3-23 02:17:58 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-23 07:08:11 | 只看該作者
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