Titlebook: Kongenitale St?rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes; Symposium, Kassel-Wi H. Hungerland,J. Brodehl Book 1962 Springer-Verlag Berlin

仇恨

FIG

Ledger

Ossification

摻假

Das kongenitale nephrotische Syndrom,n den verschiedenen Altersgruppen folgenderma?en: Sie ist selten im ersten Lebensjahr, wird im Laufe des zweiten h?ufiger und erreicht ihre maximale Frequenz im 3.–4. Lebensjahr. Auf eine solche Verteilung weist auch das gro?e, 425 Nephrosef?lle umfassende Material von . hin, in dem die Krankheit si

推測(cè)

Diabetes insipidus renalis,Polyurie, Hyperosmolarit?t des Serums und Polydipsie führt. W?hrend man anhand der etwa 200 bisher ver?ffentlichten, teils sporadischen F?lle einen guten überblick über die Symptomatologie dieser Krankheit gewinnt, ist über ihre ?tiologie und Pathogenese noch wenig bekannt. Hier soll vorwiegend von

Dictation

Kongenitale Tubulopathien,n, wie man es bei den sogenannten Tubulopathien nur selten antrifft. Man wird aber eine tubul?re Funktionseinschr?nkung so lange nicht als Tubulopathie bezeichnen, als sie lediglich die ungenügende glomerul?re Filtration kompensiert und damit die drohende azot?mische Niereninsuffizienz verhindert. V

cataract

placebo-effect

,Zum Krankheitsbild der heredit?ren Nephritis,folgenden Gründen:.Wie ich mich anhand des Schrifttums überzeugen konnte, bestehen wesentliche Unterschiede der Symptomatologie, Pathophysiologie und Therapie dieser zumeist im Kindesalter beobachteten Erkrankungen gegenüber dem Erwachsenen nicht. Dies wird verst?ndlich, wenn man bedenkt, da? die Ni

champaign

Diabetes insipidus neurohormonalis,ch noch nicht so sehr alt. So deutete man bis gegen Mitte des vergangenen Jahrhunderts den Diabetes insipidus (D. i.) als eine Nierenerkrankung. Erst die Untersuchungen .s brachten entscheidende neue Einsichten. Trotz dieser eindeutigen Befunde hielt man den D. i. noch lange für eine Psychose. Erst