Titlebook: Kompendium angeborene Herzfehler bei Kindern; Diagnose und Behandl Ulrike Blum,Hans Meyer,Matthias Peuster Book 2021Latest edition Springer

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Herzvitien: Ursachen und H?ufigkeitDieses Kapitel gibt einen kurzen überblick über die Ursachen und H?ufigkeit von kindlichen Herzvitien. Zugrundeliegende Chromosomenanomalien und Syndrome sowie fetale Sch?digungseinflüsse werden dargestellt..Herzvitien k?nnen durch chromosomale Anomalien ebenso entstehen wie durch Einwirkungen auf den Feten w?hrend der Schwangerschaft.

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Kardiale FunktionDieses Kapitel gibt einen kurzen überblick über die kardiale Funktion des gesunden Herzens, die Verteilung des Blutvolumens und den O2-Bedarf der einzelnen Organe. Die für die Kinderkardiologie extrem wichtigen pathophysiologischen Ver?nderungen beim Rechts-Links- und Links-Rechts-Shunt werden vorgestellt.

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VentrikelseptumdefektDieses Kapitel gibt einen überblick über den Ventrikelseptumdefekt. Hierbei werden die Anatomie, die klinische Situation der betroffenen Patienten, die diagnostischen und therapeutischen M?glichkeiten er?rtert. Zudem gibt es Informationen zu Assoziationen mit weiteren Fehlbildungen und Empfehlungen zur Endokarditisprophylaxe.

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AtrioventrikularkanalDieses Kapitel gibt einen überblick über den AVSD. Hierbei werden die Anatomie, die klinische Situation der betroffenen Patienten, die diagnostischen und therapeutischen M?glichkeiten er?rtert. Zudem gibt es Informationen zu Assoziationen mit weiteren Fehlbildungen und Empfehlungen zur Endokarditisprophylaxe.

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Truncus arteriosus communisDieses Kapitel gibt einen überblick über den Truncus arteriosus communis. Hierbei werden die Anatomie, die klinische Situation der betroffenen Patienten, die diagnostischen und therapeutischen M?glichkeiten er?rtert. Zudem gibt es Informationen zu Assoziationen mit weiteren Fehlbildungen und Empfehlungen zur Endokarditisprophylaxe.

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Fallot-TetralogieDieses Kapitel gibt einen überblick über die Fallot-Tetralogie. Hierbei werden die Anatomie, die klinische Situation der betroffenen Patienten, die diagnostischen und therapeutischen M?glichkeiten er?rtert. Zudem gibt es Informationen zu Assoziationen mit weiteren Fehlbildungen und Empfehlungen zur Endokarditisprophylaxe.