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Titlebook: JIMD Reports, Volume 14; Johannes Zschocke,K. Michael Gibson,Verena Peters Book 2014 SSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014 endo

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發(fā)表于 2025-3-21 19:16:06 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱JIMD Reports, Volume 14
編輯Johannes Zschocke,K. Michael Gibson,Verena Peters
視頻videohttp://file.papertrans.cn/501/500053/500053.mp4
概述Unique collection of case and research reports on rare metabolic disorders.Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders.All contributions rigorously peer-reviewed
叢書名稱JIMD Reports
圖書封面Titlebook: JIMD Reports, Volume 14;  Johannes Zschocke,K. Michael Gibson,Verena Peters Book 2014 SSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014 endo
描述JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
出版日期Book 2014
關(guān)鍵詞endocrinology; inherited metabolic diseases; medical genetics; pediatrics; metabolic disease
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-662-43748-3
isbn_softcover978-3-662-43747-6
isbn_ebook978-3-662-43748-3Series ISSN 2192-8304 Series E-ISSN 2192-8312
issn_series 2192-8304
copyrightSSIEM and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2014
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書目名稱JIMD Reports, Volume 14影響因子(影響力)




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地板
發(fā)表于 2025-3-22 06:50:45 | 只看該作者
5#
發(fā)表于 2025-3-22 08:44:35 | 只看該作者
JIMD Reports, Volume 14978-3-662-43748-3Series ISSN 2192-8304 Series E-ISSN 2192-8312
6#
發(fā)表于 2025-3-22 14:27:31 | 只看該作者
Johannes Zschocke,K. Michael Gibson,Verena PetersUnique collection of case and research reports on rare metabolic disorders.Contains unusual or previously unrecorded features relevant to metabolic disorders.All contributions rigorously peer-reviewed
7#
發(fā)表于 2025-3-22 20:26:21 | 只看該作者
JIMD Reportshttp://image.papertrans.cn/j/image/500053.jpg
8#
發(fā)表于 2025-3-22 23:27:12 | 只看該作者
Book 2014JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder or serve as an important reminder of clinical or biochemical features of a Mendelian disorder.
9#
發(fā)表于 2025-3-23 05:01:05 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-43748-3endocrinology; inherited metabolic diseases; medical genetics; pediatrics; metabolic disease
10#
發(fā)表于 2025-3-23 05:37:09 | 只看該作者
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