Titlebook: H?matologische Erkrankungen; Atlas und diagnostis Helmut L?ffler,Torsten Haferlach Book 20132nd edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2

貪婪地吃

合并

Speicherkrankheiten,1. Lebensjahres auf ( juvenile Form), daneben gibt es die infantile und die adulte Form. Klinisch ist sie gekennzeichnet durch einen gro?en Milztumor, die Leber kann ebenfalls vergr??ert sein. Beim Erwachsenen ist daneben die gelblich-br?unliche Hautverf?rbung typisch.

詢問

,H?mophagozytische Syndrome,gen auftreten. Eine famili?re Verlaufsform, die famili?re h?mophagozytische Lymphohistiozytose, tritt überwiegend bei S?uglingen und in 80% der F?lle vor dem 2. Lebensjahr auf. Ausgepr?gte Phagozytoseerscheinungen mit stark vermehrten Makrophagen wurden früher h?ufig als maligne Histiozytosen oder h

重力

柔聲地說

Tempor

Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN),e (.-negativ) die juvenile myelomonozyt?re Leuk?mie und als neu definierter Subtyp die myelodysplastische/ myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar, au?erdem die RARS-T. Die Einordnung dieser Entit?t ist zurzeit wieder umstritten, auch die Frage, ob es sich um eine eigene Entit?t handelt, ist

AROMA

聚集

歌唱隊(duì)