Titlebook: H?matologische Erkrankungen; Ein diagnostisches H Helmut L?ffler,Torsten Haferlach Book 20101st edition Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2

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書目名稱H?matologische Erkrankungen影響因子(影響力)

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書目名稱H?matologische Erkrankungen被引頻次

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書目名稱H?matologische Erkrankungen年度引用

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Angeborene Anomalien der Granulozytopoese (Abb. 3.1),. Die homozygote Form mit kleinen runden oder ovalen Kernen (? .c) ist extrem selten. Sie zeichnet sich dadurch aus, dass die Neutrophilen einen eingebuchteten, den Stabkernigen ?hnlichen Kern haben, sodass ein ?pseudoregeneratives“ wei?es Blutbild entsteht. Wenn die Kerne sich segmentieren, bilden

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,Benigne Ver?nderungen der Lymphozyten,asien. . k?nnen Lymphknoten- und Milzschwellungen oder eine pseudomembran?se, lakun?re oder ulzer?se Angina im Vordergrund stehen. Daneben besteht Fieber bis zu 39°C, das innerhalb weniger Tage, manchmal aber auch erst nach 2 bis 3 Wochen, abklingt. H?ufig geht das Fieber den Lymphknotenschwellungen

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Speicherkrankheiten,1. Lebensjahres auf (juvenile Form), daneben gibt es die infantile und die adulte Form. Klinisch ist sie gekennzeichnet durch einen gro?en Milztumor, die Leber kann ebenfalls vergr??ert sein. Beim Erwachsenen ist daneben die gelblich-br?unliche Hautverf?rbung typisch. Im . findet sich oft eine Leuko

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Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) (Abb. 10.1, Abb. 10.2),e (.-negativ) die juvenile myelomonozyt?re Leuk?mie und als neu definierter Subtyp die myelodysplastische/ myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar, au?erdem die RARS-T. Die Einordnung dieser Entit?t ist zurzeit wieder umstritten, auch die Frage, ob es sich um eine eigene Entit?t handelt, ist

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