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Titlebook: Hydroboration and Organic Synthesis; 9-Borabicyclo [3.3.1 Ranjit S. Dhillon Book 2007 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2007 Medicinal Chem

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樓主: 大腦
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發(fā)表于 2025-3-28 14:54:04 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 19:22:42 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 00:19:51 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 06:47:50 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 07:23:29 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 14:04:40 | 只看該作者
978-3-642-08034-0Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2007
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發(fā)表于 2025-3-29 18:32:10 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-540-49076-0Medicinal Chemistry; Stereoselective Synthesis; chemistry; organic synthesis; synthesis
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發(fā)表于 2025-3-29 23:04:04 | 只看該作者
Introduction,ranes serve as valuable intermediates for the synthesis of a wide variety of organic compounds. Thus, there is a huge interest in exploring their chemistry, and the hydroboration reactions of major significance in synthetic organic chemistry have been reviewed [1–15]. Selective hydroboration with va
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發(fā)表于 2025-3-30 01:48:38 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-30 05:36:12 | 只看該作者
Kinetic Studies,s and alkynes. The effects of substituents that donate or withdraw or polarize electrons of C=C or C≡C provide information regarding the mechanism of hydroboration. On the other hand, relative rates of hydroboration of substituted or unsubstituted C=C or C≡C give synthetic chemists improved means of
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