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Titlebook: Die progressiv-dystrophischen Myopathien; Hartwig Heyck,Gerhard Laudahn Book 1969 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1969 Biochemie.Chemie.

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樓主: 螺絲刀
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發(fā)表于 2025-3-25 06:30:30 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 07:36:47 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-01549-6edeutung. Sie steht bei sachkundiger Durchführung gleichwertig neben der Muskelbiopsie, gegenüber der sie aber noch weitere Vorteile hat. Elektromyographische Untersuchungen k?nnen zwar keine Auskunft darüber geben, ob eine Myopathie entzündlicher oder degenerativer Natur ist, sie vermitteln aber ei
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發(fā)表于 2025-3-25 14:07:53 | 只看該作者
Die distalen Formen progressiver Muskeldystrophien,Beuger der Hand waren in 40%, der Fingerbeuger aber nur in 10% der F?lle zu verzeichnen. In ?hnlicher Weise wird die Muskulatur der Fü?e und Unterschenkel befallen, meist vorwiegend mit Extensorenschw?che der Zehen, dann des Fu?es, sp?ter zu einem kleinen Teil auch auf die Flexoren übergreifend, so
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發(fā)表于 2025-3-25 17:22:54 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-25 23:47:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 02:43:43 | 只看該作者
Matthias W. Wichmann,Guy Maddernchts-, Hals-und oberen Extremit?tenmuskulatur folgte. Andererseits haben . u. . (1886) und sp?ter noch zahlreiche Autoren einzelne Myopathien beschrieben, welche zuerst den Schultergürtel und im sp?teren Verlauf auch die ?u?eren Augenmuskeln in geringem oder st?rkerem Ma?e befielen, wobei man auch e
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發(fā)表于 2025-3-26 05:22:46 | 只看該作者
Art and the Schizophrenic Spectrum,suchungsergebnisse hervorragen. Zwar konnte die molekulare Genetik dieser Leiden immer noch nicht gekl?rt werden, doch hat die moderne biochemische Forschung einige Anhaltspunkte geliefert und die Richtung für zukünftige, m?glicherweise Erfolg versprechende Untersuchungen gewiesen.
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發(fā)表于 2025-3-26 10:16:50 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 13:03:24 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-26 19:06:52 | 只看該作者
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