Titlebook: Die erblichen myoklonisch-epileptisch-dementiellen Kernsyndrome; Progressive Myoklonu Klaus Diebold Book 1973 Springer-Verlag Berlin · Heid

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Eugenik,Zun?chst zur Frage der Merkmalsh?ufigkeiten. H. u. T. (1961) errechnen für wahrscheinlich recessiv erbliche PME eine H?ufigkeit von 1: 30 000 Lebendgeburten bzw. 1:140 000 Einwohner Finnlands. DCM-F?lle werden in diesem Krankengut vermi?t. Weitere Sch?tzungen der PME-H?ufigkeit liegen bislang nicht vor.

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Summary,The present research deals with the nosology of the basic hereditary myoclonic-epileptic-demented syndromes, embracing the progressive myoclonus epilepsies (PME), dyssynergia cerebellaris myoclonica (DCM) and the myoclonic variants of the three postinfantile types of amaurotic idiocy (MVI).

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Die erblichen myoklonisch-epileptisch-dementiellen Kernsyndrome978-3-642-80728-2Series ISSN 0077-0671

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A Pump Model for Use in Real-Time Simulatione solcher Krankheitsbilder sind in wechselndem Ma?e Erb-und Umweltfaktoren (im weitesten Sinne) beteiligt. Wir wollen diese Zusammenh?nge an einigen Beispielen 1. myoklonischer, 2. myoklonisch-epileptischer, 3. myoklonisch-epileptisch-dementieller Syndrome erl?utern.

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