Titlebook: Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine; Friedrich Asinger,Bernhard Fell,Abul F. M. Iqbal Book 1970 Springer Fachmedien Wi

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書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine影響因子(影響力)




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine網(wǎng)絡(luò)公開度




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine被引頻次




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine被引頻次學(xué)科排名




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine年度引用




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine年度引用學(xué)科排名




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine讀者反饋




書目名稱Die Hydrohydroxymethylierung h?hermolekularer α-Olefine讀者反饋學(xué)科排名

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Intelligent Query Answering in DAKS Reppe und Mitarbeiter [1–4] 1942 bei der BASF/Ludwigshafen entdeckte Alkoholsynthese aus Olefinen, Kohlenoxid und Wasser: . Als Katalysator wird in der Regel ein Eisenpentacarbonyl-N-Alkylpyrrolidin-Gemisch verwendet.

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Forschungsberichte des Landes Nordrhein-Westfalenhttp://image.papertrans.cn/d/image/273579.jpg

食道

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Ju-Chuan Wu,Shu-Mei Lee,Chih-Jou Chention wurden am Beispiel des n-Octen-1 bzw. eines n-Octen-Isomerengemisches durchgeführt. Die Analytik der zu erwartenden C.-Alkohol- (bzw. C.-Aldehyd-)Isomerengemische sowie der n-Octenisomeren ist noch relativ einfach zu bew?ltigen (Gaschromatographie), w?hrend andererseits das n-Octen bereits als

刀鋒

Magdalena Marczewska,Marzenna Anna Weresauck Kohlenoxid aufgepre?t und das Reaktionsgemisch auf die gewünschte Temperatur aufgeheizt. Dabei war besonders zu beachten, da? die Aufheizperiode für eine gegebene Versuchsreihe m?glichst konstant gehalten wurde. Erst nach Erreichen der Temperatur begann die eigentliche Reaktionszeit. Nach Beendi

刀鋒

Magdalena Marczewska,Marzenna Anna Weresarsucht. Dabei zeigte sich, da? mit dem Eisenpentacarbonyl-tert. Amin-Katalysatorsystem von Reppe eine übertragung der Reaktion auf h?hermolekulare Olefine praktisch nicht m?glich ist. Durch Verwendung eines polaren L?sungsmittels wie Methanol, Aceto-nitril oder Dimethylformamid l??t sich zwar eine w

QUAIL

Einleitung, Reppe und Mitarbeiter [1–4] 1942 bei der BASF/Ludwigshafen entdeckte Alkoholsynthese aus Olefinen, Kohlenoxid und Wasser: . Als Katalysator wird in der Regel ein Eisenpentacarbonyl-N-Alkylpyrrolidin-Gemisch verwendet.

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