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Titlebook: Die Haftung der Benannten Stelle für Medizinprodukte; Philipp G?rtner Book 2021 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exklusiv lizen

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樓主: 吸收
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發(fā)表于 2025-3-26 23:34:20 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 02:29:09 | 只看該作者
Zusammenfassung der zentralen Ergebnissekte Skandal um die mit Industriesilikon gefüllten Brustimplantate des franz?sischen Herstellers Poly Implant Prothèse (PIP), der weltweit hunderttausende Frauen betrifft und seitdem insbesondere die franz?sische und deutsche Justiz besch?ftigt.
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發(fā)表于 2025-3-27 07:52:38 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 12:35:38 | 只看該作者
Frédéric Mazzanti,Clive de la Fuenteh umfangreichere Prüf- und überwachungspflichten. Umso dringender stellt sich deshalb die Frage, unter welchen Umst?nden sie den durch fehlerhafte Medizinprodukte gesch?digten Patienten gegenüber haften k?nnen.
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發(fā)表于 2025-3-27 15:07:14 | 只看該作者
Diskussion und Reflexion der ErgebnisseJahren, dem auch das Medizinprodukterecht folgt. Die mediale, politische und wissenschaftliche Diskussion zur Haftung Benannter Stellen für fehlerhafte Medizinprodukte war Ausl?ser für grundlegende Reformbestrebungen dieses Systems, dessen Entwicklung in diesem Kapitel untersucht wird.
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發(fā)表于 2025-3-27 20:12:46 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 00:54:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 05:52:04 | 只看該作者
Kapitel?7: Vertrag mit Schutzwirkung zugunsten Drittergs zugunsten Dritter gem. §?328 Abs.?2 BGB verpflichtet werden, an Dritte zu leisten. Denkbar ist hingegen ein Einbezug nach den Grunds?tzen des Vertrags mit Schutzwirkung zugunsten Dritter und in der Folge die M?glichkeit eigener vertraglicher Schadensersatzansprüche der betroffenen Personen.
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發(fā)表于 2025-3-28 07:24:23 | 只看該作者
Book 2021ng der Konformit?tsbewertung, einschlie?lich der Neuregelungen der MP-VO, umfassend dargestellt. Es folgt eine vergleichende Untersuchung der nationalen, franz?sischen und europ?ischen Rechtsprechung. Der dritte Teil des Buches widmet sich im Einzelnen den denkbaren Haftungsgrundlagen: Amtshaftung,
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發(fā)表于 2025-3-28 11:45:49 | 只看該作者
,Kapitel?1: Einleitung,zinprodukte-Verordnung in den Mitgliedstaaten der Europ?ischen Union. Einer der ma?geblichen Anl?sse für die Neuregelung ist der im Jahr 2010 aufgedeckte Skandal um die mit Industriesilikon gefüllten Brustimplantate des franz?sischen Herstellers Poly Implant Prothèse (PIP), der weltweit hunderttause
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