Titlebook: Die Geburtshilfe; Henning Schneider,Peter Husslein,Karl-Theo M. Schn Book 20042nd edition Springer Medizin Verlag Berlin Heidelberg 2004 F

Extraneous

書目名稱Die Geburtshilfe影響因子(影響力)




書目名稱Die Geburtshilfe影響因子(影響力)學科排名




書目名稱Die Geburtshilfe網(wǎng)絡(luò)公開度




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書目名稱Die Geburtshilfe被引頻次




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書目名稱Die Geburtshilfe年度引用




書目名稱Die Geburtshilfe年度引用學科排名




書目名稱Die Geburtshilfe讀者反饋




書目名稱Die Geburtshilfe讀者反饋學科排名

Mundane

Philip Barker BSc (HONS), MBCS, MCMIchemisch eignet sich in erster Linie der Nachweis des humanen Choriongonadotropins (HCG). Die serielle Bestimmung des HCG — unter Berücksichtigung von entsprechenden Verdopplungszeiten — erlaubt eine Unterscheidung zwischen intakter und gest?rter Schwangerschaft. In der Frühschwangerschaft k?nnen mi

expansive

Unit Testing Persistence Layers,Chorionkarzinom. Die hydatiforme Mole findet sich in 1 von 1000, das Chorionkarkinom in 2,46 von 100000 Schwangerschaften. Die Unterscheidung in komplette und partielle Mole wird anhand morphologischer und histopathologischer Kriterien sowie aufgrund des Karyotyps getroffen. Die Therapie erfolgt mit

GREG

https://doi.org/10.1007/978-1-4842-4143-1n vielen L?ndern liberalisiert worden. Daraufhin sank die mütterliche Mortalit?t, und die Zahl der legalen Aborte stieg an. Im Gegensatz zu Japan, China und der damaligen Sowjetunion wurde der induzierte Abort in den westlichen L?ndern nur als eine Notl?sung und nicht als eine Methode der Familienpl

性冷淡

編輯才信任

https://doi.org/10.1007/978-1-4302-6287-9ation von Testergebnissen sollte die Pr?testwahrscheinlichkeit oder Pr?valenz der vermuteten Erkrankung berücksichtigt werden, um den pr?diktiven Wert m?glichst realistisch absch?tzen zu k?nnen. Die Sch?tzung der Pr?testwahr-scheinlichkeit kann auf pers?nlichen klinischen Erfahrungen oder auf publiz

編輯才信任

https://doi.org/10.1007/978-1-4302-6287-94%) und chromosomalen Aberrationen (0,6%). Fehlbildungen sind heute in entwickelten L?ndern für 20–25 % der perinatalenTodesf?lle verantwortlich. Eine prim?re Pr?vention kann nur in beschr?nktem Umfang erfolgen, da die ?tiologie bei den meisten Fehlbildungen unbekannt ist. Eine sekund?re Pr?vention

暫時中止

https://doi.org/10.1007/978-1-4302-6287-9) und der Fluoresenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) ein rasanter Fortschritt in der Pr?nataldiagnostik stattgefunden. Mittels dieser Methoden ist es m?glich geworden, Chromosomenst?rungen und monogene Erkrankungen auch in einzelnen Zellen zu eruieren, eine Prozedur, die eine Pr?implantationsdiagnosti

充氣球

Keratectomy

https://doi.org/10.1007/978-1-4842-3441-9ndheit von Mutter und Kind. Hierbei ist zwischen einem Behandlungsprogramm für die ungest?rte Schwangerschaft mit einer Sequenz grunds?tzlicher Ma?nahmen, die zu bestimmten Zeitpunkten der Gravidit?t durchzuführen sind, und einem Katalog spezieller Ma?nahmen einschlie?lich spezieller Hinweis- und Be