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Titlebook: Cystische Fibrose/Mukoviszidose; Praktische Hilfe für Richard Kraemer,Martin Kistler Book 1992 Springer Basel AG 1992 Betroffene.Gesundheit

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發(fā)表于 2025-3-28 17:15:13 | 只看該作者
Herz-Lungen-Transplantation und Doppellungentransplantationes gelingt, Patienten wirklich am Leben zu halten. Bei der HLTx werden einem sog. ?Spender“ das unbesch?digte Herz und seine Lungen entnommen. Solche ?Spender“ sind Unfallopfer, die ?klinisch tod“ sind, das hei?t, die keine Aktivit?ten des Gehirns mehr zeigen, w?hrend Herz und Atmung durch intensivmedizinische Unterstützung noch funktionieren.
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發(fā)表于 2025-3-28 20:47:24 | 只看該作者
Mit CF in der Arbeitsweltffentlichen Verkehrsmitteln auf das Auto umzusteigen. Mit diesem Schritt werde ich eine Menge Kraft und Energie sparen, und vermutlich wird es mir dadurch m?glich sein, ein paar Jahre l?nger an dieser Arbeitsstelle zu bleiben.
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發(fā)表于 2025-3-29 02:00:22 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-29 06:20:44 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-7091-3632-4 Probleme der Liebe, Partnerschaft und Familiengründung. Die Bew?ltigung dabei auftretender Schwierigkeiten kann durch frühzeitige, gezielte Information über zu Erwartendes sowie durch kontinuierliche psychosoziale Unterstützung bedeutend erleichtert werden.
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發(fā)表于 2025-3-29 08:23:09 | 只看該作者
Die Klimagrenzen und Wetterscheidenkrin) einen z?hflüssigen (visk?sen) Schleim (Mucus) absondern. Als Ursache für die Produktion dieses dickflüssigen Schleims fand man einen gest?rten Transportvorgang in der Zellwand der schleimproduzierenden Zellen. Für die St?rung ist das sog. CFTR . Protein verantwortlich.
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發(fā)表于 2025-3-29 14:50:30 | 只看該作者
Die Cystische Fibrose (CF): eine Erbkrankheitkrin) einen z?hflüssigen (visk?sen) Schleim (Mucus) absondern. Als Ursache für die Produktion dieses dickflüssigen Schleims fand man einen gest?rten Transportvorgang in der Zellwand der schleimproduzierenden Zellen. Für die St?rung ist das sog. CFTR . Protein verantwortlich.
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發(fā)表于 2025-3-29 16:08:55 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91308-2veolen abgegeben. Die W?nde der Bronchien sind mit speziellen Zellen ausgekleidet. Sie tragen kleinste Haare (Zilien), die von einer Schleimschicht bedeckt werden. Diese Zilien schlagen wie ein Rolltepich st?ndig aufw?rts in Richtung Rachen und transportieren so im Schleim gel?ste, k?rperfremde Stof
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發(fā)表于 2025-3-29 20:40:14 | 只看該作者
Das Atmungssystemveolen abgegeben. Die W?nde der Bronchien sind mit speziellen Zellen ausgekleidet. Sie tragen kleinste Haare (Zilien), die von einer Schleimschicht bedeckt werden. Diese Zilien schlagen wie ein Rolltepich st?ndig aufw?rts in Richtung Rachen und transportieren so im Schleim gel?ste, k?rperfremde Stof
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發(fā)表于 2025-3-30 01:49:16 | 只看該作者
Die Cystische Fibrose (CF): eine Erbkrankheitst noch immer als unheilbar gilt. Sie ist somit eine chronische Krankheit. Der Name besagt, da? verschiedene Drüsen wie z.B. die Bauchspeicheldrüse (Pankreas) und zahlreiche Schleimdrüsen im Atemtrakt einen zu z?hen Schleim produzieren. Die anf?nglich gesunde Bauchspeicheldrüse ver?ndert sich zusehe
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發(fā)表于 2025-3-30 04:23:50 | 只看該作者
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