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Titlebook: Cystische Fibrose; Dietrich Reinhardt,Manfred G?tz,Martin H. Sch?ni Book 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001 CF-Team.Diagnostik.Er

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樓主
發(fā)表于 2025-3-21 19:04:03 | 只看該作者 |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
書目名稱Cystische Fibrose
編輯Dietrich Reinhardt,Manfred G?tz,Martin H. Sch?ni
視頻videohttp://file.papertrans.cn/243/242601/242601.mp4
概述Das umfassende Handbuch zur Mukoviszidose im deutschsprachigen Raum.Basierend auf den Standards der gro?en Therapiezentren.Das Nachschlagewerk der Wahl für in Klinik und Praxis behandelnde ?rzte.Inclu
圖書封面Titlebook: Cystische Fibrose;  Dietrich Reinhardt,Manfred G?tz,Martin H. Sch?ni Book 2001 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2001 CF-Team.Diagnostik.Er
描述Mit diesem Werk ist es den Herausgebern gelungen, das erste umfassende Handbuch zur cystischen Fibrose auf dem deutschsprachigen Markt zu ver?ffentlichen. Führende Experten aus Deutschland, ?sterreich und der Schweiz bürgen für h?chste inhaltliche und didaktische Qualit?t..Neben den molekularen Grundlagen und der Pathophysiologie der cystischen Fibrose gibt dieses Buch einen detaillierten Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der gro?en Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis t?tigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.
出版日期Book 2001
關(guān)鍵詞CF-Team; Diagnostik; Ern?hrung; Impfung; Infektion; Mukoviszidose; Pathophysiologie; Physiologie
版次1
doihttps://doi.org/10.1007/978-3-642-56796-4
isbn_softcover978-3-642-63172-6
isbn_ebook978-3-642-56796-4
copyrightSpringer-Verlag Berlin Heidelberg 2001
The information of publication is updating

書目名稱Cystische Fibrose影響因子(影響力)




書目名稱Cystische Fibrose影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Cystische Fibrose網(wǎng)絡(luò)公開度




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沙發(fā)
發(fā)表于 2025-3-21 21:49:32 | 只看該作者
Anleitung zum Frischhalten der Lebensmittelheraphie - wie sie in den Neunzigerjharen für den Typ-1-Diabetes in USA (DCCT-Studie) und für den Typ-2-Diabetes in Groβbrittain (UKPDS-Studie) durchgefürt wurden, lassen für den Diabetes bei CF-Patienten sicher noch auf sich warten. Solche Studien sind nur schewar zu planen:
板凳
發(fā)表于 2025-3-22 03:48:43 | 只看該作者
地板
發(fā)表于 2025-3-22 07:28:20 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-642-91678-6nem Jahr ca. 80% der betroffenen Kinder pankreasinsuffizient. So sind es im jungen Kindesalter meistens die Zeichen der Malassimilation mit ihren Folgen, die eine CF vermuten lassen und zur Diagnose führen
5#
發(fā)表于 2025-3-22 10:07:03 | 只看該作者
6#
發(fā)表于 2025-3-22 13:00:13 | 只看該作者
7#
發(fā)表于 2025-3-22 21:07:47 | 只看該作者
https://doi.org/10.1007/978-3-662-41344-9izierung und Klonierung des Gens, dessen Mutationen zum Krankheitsbild der cystischen Fibrose führen, wird an Verfahren gearbeitet, um durch Einschleusen des ?gesunden“CFTR-Gens in die Atemwege eine funktionelle Korrektur der betroffenen Zellen zu erreichen
8#
發(fā)表于 2025-3-22 21:44:40 | 只看該作者
9#
發(fā)表于 2025-3-23 03:13:23 | 只看該作者
10#
發(fā)表于 2025-3-23 08:49:49 | 只看該作者
n Einblick in Diagnostik, Verlauf, Therapie und die psychosozialen Aspekte dieser Krankheit. Das Handbuch basiert auf den Standards der gro?en Therapiezentren und ist für den in Klinik und Praxis t?tigen Arzt ein unverzichtbares Nachschlagewerk.978-3-642-63172-6978-3-642-56796-4
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