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Titlebook: Cell Growth and Oncogenesis; Peter Bannasch (Head Division of Cell Pathology),D Book 1998 Springer Basel AG 1998 Activation.DNA.Viruses.ca

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樓主: Autonomous
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發(fā)表于 2025-3-26 23:50:49 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 04:47:26 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 08:53:11 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 14:14:02 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-27 20:55:21 | 只看該作者
S. Kanithan,N. Arun Vignesh,Karthick SA JNK family of stress-activated protein kinases. Another pathway, involving members of the casein kinase 1 family, is activated by DNA damage-inducing drugs in a mechanism that is dependent on p53 itself. These findings support the idea that multi-site phosphorylation may mediate the sensitivity of p53 to a range of environmental stresses.
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發(fā)表于 2025-3-27 23:08:58 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 04:27:49 | 只看該作者
Okon Godwin Okon,Ukponobong Efiong Antials, while the greatest variation is seen in the length of G1. At some point late in G1, called restriction or R point, a cell becomes committed to traverse the remainder of the cell cycle. Thus, variations in cell cycle time are mostly due to variations in the length of G1 up to the R point (Pardee, 1989; Desai et al., 1992).
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發(fā)表于 2025-3-28 08:08:23 | 只看該作者
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發(fā)表于 2025-3-28 10:50:45 | 只看該作者
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