Titlebook: Calcium-Antagonisten; Winifred G. Nayler Book 1990 Springer-Verlag 1990 Arrhythmie.Medikamente.Nebenwirkung.Pharmakokinetik.Pharmakologie.

陳腐的人

https://doi.org/10.1007/978-3-642-61618-1en (Abb. 5.1). Die Gr??e, Verteilung und allgemeinen Eigenschaften dieser Kan?le sind im einzelnen in Kap. 3 beschrieben worden, und die chemische Zusammensetzung der Substanzen, die mit diesen in Wechselwirkung treten, wurde in Kap. 4 abgehandelt. Das vorliegende Kapitel besch?ftigt sich in der Hauptsache mit der Beschreibung

cipher

Neuere Anschauungen der Organischen Chemiefensichtliche Unterteilung in anorganische und organische Typen hinaus — überraschend schwierig gestaltet (Abb. 7.1). Bisher wurden 6 Klassifikationen vorgeschlagen, doch nicht eine davon kann vollst?ndig zufriedenstellen. Die als Grundlage dieser Klassifikationen benutzten Kriterien sind folgende:

strdulate

CLOT

blister

Ordeal

,Intramolekulare ?nderungen der Struktur,Calcium-Antagonisten verlangsamen den Einstrom von Ca.-Ionen durch die spannungsabh?ngigen Ca.-Kan?le (Kap. 4–6). Andere Verbindungen, wie einige Analoga des Nifedipin (Abb. 9.1), zeigen den entgegengesetzten Effekt, entsprechend wurden sie bekannt als ?Calcium-Agonisten“oder ?Calciumkanal-Agonisten“ (Towart u. Schramm 1984; Hattorf et al. 1986).

Morose

Neuere Aspekte der SklerosierungstherapieDieses Kapitel besch?ftigt sich mit einigen der neueren Indikationen der Calcium- Antagonisten, n?mlich ihrem Einsatz in der medikament?sen Behandlung von Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, hypertrophischer Kardiomyopathie, Raynaud-Syndrom und Migr?ne.

essential-fats

Reverie

ureter