Titlebook: Arzneimittelpreise in Deutschland unter AMNOG; Frühe Nutzenbewertun Thomas Ecker Book 2020 Der/die Herausgeber bzw. der/die Autor(en), exkl

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Ausblickrtige Preisregulierungen werden im Europ?ischen Vergleich an sich schon viele Jahre praktiziert. Dennoch ist der für Deutschland gew?hlte Weg in vielen Aspekten neuartig und somit für alle Beteiligten ?Neuland“.

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https://doi.org/10.1007/978-3-642-22155-2Dieses Buch folgt der Perspektive des pharmazeutischen Unternehmers. Es baut auf den rechtlichen Rahmenbedingungen auf und zeigt insbesondere,

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Einleitung,Dieses Buch folgt der Perspektive des pharmazeutischen Unternehmers. Es baut auf den rechtlichen Rahmenbedingungen auf und zeigt insbesondere,

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https://doi.org/10.1007/978-3-658-30508-6AMNOG; Arzneimittelbewertung; Market Access; Nutzenbewertung; Dossiererstellung; Erstttungsbetrag; Festbet

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Empirical Research: Case of Slovenia,ie konstitutiven Rahmenbedingungen der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln. Für den rechtlichen Rahmen sind zwei Paragraphen des SGB V wichtig: §?35a und §?130b. Die Arzneimittelnutzenbewertungsverordnung konkretisiert die Vorgaben aus dem §?35a SGB V. Hinzu kommen als institutionenbezogene Reg

Vulnerary

Empirical Research: Case of Slovenia,ressen..Der pharmazeutische Unternehmer führt mit dem G-BA ein Beratungsgespr?ch. Auf dieser Grundlage und der Zulassung durch EMA bzw. BfArM oder PEI erstellt das pharmazeutische Unternehmen ein Nutzendossier, das beim G-BA eingereicht wird. Der G-BA l?sst das Nutzendossier vom IQWiG bewerten und v

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