Titlebook: Amlodipin; Winifred G. Nayler Book 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993 Atherosklerose.Bluthochdruck.Calcium.Calcium-Antagonist.Cal

解放

書目名稱Amlodipin影響因子(影響力)




書目名稱Amlodipin影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Amlodipin網(wǎng)絡(luò)公開度




書目名稱Amlodipin網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名




書目名稱Amlodipin被引頻次




書目名稱Amlodipin被引頻次學(xué)科排名




書目名稱Amlodipin年度引用




書目名稱Amlodipin年度引用學(xué)科排名




書目名稱Amlodipin讀者反饋




書目名稱Amlodipin讀者反饋學(xué)科排名

吵鬧

,Die Prüfung der Isolierstoffe,ion noch ein weiteres Problem. Es zeigte sich n?mlich, da? ihre Metabolisierungsrate und damit ihre Bioverfügbarkeit von der Tageszeit abh?ngig sein kann So ist zum Beispiel die Halbwertzeit von Verapamil in der Nacht (zwischen Mitternacht und sechs Uhr früh) signifikant l?nger als am Tag.

不理會

https://doi.org/10.1007/978-3-476-03565-3ghiade 1992). Obwohl wir die Pathophysiologie der Herzinsuffizienz immer besser verstehen, liegt die j?hrliche Mortalit?tsrate je nach Schweregrad und Krankheitsursache leider noch zwischen 15% und 50% (Franciosa et al. 1983, Gheorghiade 1992).

復(fù)習(xí)

confide

Pharmakokinetische Eigenschaften von Amlodipin,ion noch ein weiteres Problem. Es zeigte sich n?mlich, da? ihre Metabolisierungsrate und damit ihre Bioverfügbarkeit von der Tageszeit abh?ngig sein kann So ist zum Beispiel die Halbwertzeit von Verapamil in der Nacht (zwischen Mitternacht und sechs Uhr früh) signifikant l?nger als am Tag.

intricacy

硬化

社團(tuán)

,Amlodipin und das ?hibernating“ Myokard: K?nnte sich die Substanz hier als wirksam erweisen?,rhalten“. In der Kardiologie wird diese Bezeichnung speziell auf das Herz angewandt, und zwar auf Zust?nde, bei denen eine lang anhaltende Minderdurchblutung der Koronargef??e die Hauptursache für einen Anpassungsproze? ist, der schlie?lich dazu führt, da? das Herz seine kontraktile Aktivit?t einschr?nkt.

暫時中止

Die Isolierstoffe der Elektrotechniksse über die Rezeptoren, mit denen diese Pharmaka in Wechselwirkung treten, kurz zusammenzufassen. Im molekularen Bereich l?uft das auf eine Beschreibung der Struktur und Chemie der Ca.-Kan?le hinaus, denn hier sind die ?Rezeptoren“ mit hoher Bindungsaffinit?t zu diesen Medikamenten lokalisiert.

秘傳

https://doi.org/10.1007/978-3-322-98738-9rhalten“. In der Kardiologie wird diese Bezeichnung speziell auf das Herz angewandt, und zwar auf Zust?nde, bei denen eine lang anhaltende Minderdurchblutung der Koronargef??e die Hauptursache für einen Anpassungsproze? ist, der schlie?lich dazu führt, da? das Herz seine kontraktile Aktivit?t einschr?nkt.