Titlebook: Akromegalie — Vom Symptom zu Diagnose und Therapie; Eine klinische Monog Susanne Schaffert,Klaus Werder Book 2001 Springer-Verlag Berlin He

modest

連累

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Book 2001 Teil besch?ftigt sich mit den verschiedenen therapeutischen Verfahren, der transsphenoidalen Adenomresektion, der medikament?sen Therapie mit Dopaminagonisten und Somatostation-Analoga und radiotherapeutischen Verfahren..In einem weiteren Teil werden Kasuistiken pr?sentiert, wobei die Patienten selbst ihre Krankengeschichte darstellen.

debacle

ornithology

https://doi.org/10.1007/978-3-642-47646-4n endokrinen Neoplasie (MEN 1) auftreten. Gelegentlich tritt eine Akromegalie auch mit einer fibr?sen Knochendysplasie (McCune-Albright-Syndrom) und anderen endokrinen St?rungen auf. Diese Patienten haben auch h?ufig auff?llige Hautver?nderungen (Café-au-lait-Flecken). Die Akromegalie zusammen mit d

ARCH

流動性

MINT

scotoma

Geschichte und Zeitgeschichte der Akromegalie,e und Riesen, wobei letztere oft das B?se verk?rperten und in der Regel von ihren kleiner gewachsenen Gegnern besiegt wurden. So ist die Geschichte von David und Goliath im Alten Testament jedermann bekannt.

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,Akromegalie (Gigantismus) — Epidemiologie/Pathophysiologie,ion von ?growth hormone“ auf einem monoklonalen Hypophysenadenom (Abb. 3.1). Eine Hyperplasie der somatotrophen Zellen als Ursache der GH-Mehrsekretion ist allerdings auch beschrieben. Inwieweit ein prim?rer hypothalamischer Defekt mit vermehrter GHRH-Freisetzung oder verminderter Hemmung durch Soma