作者: 施加 時(shí)間: 2025-3-21 20:15
Angeborene Anomalien der Granulozytopoese,on harmlos. Bei schweren Infekten, besonders aber bei Myelodysplasien, akuten myeloischen Leuk?mien (AML) und der fortgeschrittenen chronischen myeloischen Leuk?mie (CML), k?nnen vorübergehend ?hnliche qualitative Kernver?nderungen beobachtet werden. Man spricht dann von Pseudo-Pelger-Formen. Diese 作者: 用不完 時(shí)間: 2025-3-22 03:45
,Benigne Ver?nderungen der Lymphozyten,gepr?gt sein kann, dass eine h?morrhagische Diathese daraus resultiert. Typisch ist die Verteilung der Leukozyten. Wir sehen im Blutausstrich vorwiegend (60–90?%) polymorphe lymphatische Zellen, die der Krankheit den Namen gegeben haben (?buntes Blutbild“). Diese Zellen k?nnen morphologisch mehr jun作者: 使閉塞 時(shí)間: 2025-3-22 06:03 作者: 新奇 時(shí)間: 2025-3-22 08:51 作者: 出生 時(shí)間: 2025-3-22 14:17 作者: 不理會(huì) 時(shí)間: 2025-3-22 20:44
nd Genotyp der h?matologischen Erkrankungen. Dieses Konzept entspricht nicht nur aktuell dem klinisch notwendigen Standard, sondern zeigt auch den Weg in eine zukünftig zunehmend Genotyp-basierte Vorgehensweise mit dem Ziel der sog. Pr?zisions-Medizin auf..978-3-662-59547-3作者: 有角 時(shí)間: 2025-3-23 00:53 作者: Cabg318 時(shí)間: 2025-3-23 02:13
W. Pochhammer,S. A. Biswas,J. M. Hunckon harmlos. Bei schweren Infekten, besonders aber bei Myelodysplasien, akuten myeloischen Leuk?mien (AML) und der fortgeschrittenen chronischen myeloischen Leuk?mie (CML), k?nnen vorübergehend ?hnliche qualitative Kernver?nderungen beobachtet werden. Man spricht dann von Pseudo-Pelger-Formen. Diese 作者: white-matter 時(shí)間: 2025-3-23 09:19
https://doi.org/10.1007/978-3-642-92747-8gepr?gt sein kann, dass eine h?morrhagische Diathese daraus resultiert. Typisch ist die Verteilung der Leukozyten. Wir sehen im Blutausstrich vorwiegend (60–90?%) polymorphe lymphatische Zellen, die der Krankheit den Namen gegeben haben (?buntes Blutbild“). Diese Zellen k?nnen morphologisch mehr jun作者: Duodenitis 時(shí)間: 2025-3-23 11:12
https://doi.org/10.1007/978-3-322-86437-6ch um sehr gro?e Speicherzellen (? bis zu 60?μm) mit einem kleinen zentral oder etwas exzentrisch gelegenen, wenig strukturierten, runden, unregelm??ig konturierten Kern und gro?em, bei der panoptischen F?rbung hellem, graublauem Zytoplasma, das eine typische feine, wolkige bis streifige Strukturier作者: scrutiny 時(shí)間: 2025-3-23 15:12
https://doi.org/10.1007/978-3-663-06839-6. Bei den ?malignen Histiozytosen“ handelt es sich wohl überwiegend um besondere Differenzierungsformen der Monozytenleuk?mie und z. T. um verkannte gro?zellige maligne Lymphome. Echte Neoplasien mit dem Ph?notyp von Makrophagen sind wohl extrem selten.作者: 榨取 時(shí)間: 2025-3-23 18:09 作者: BOON 時(shí)間: 2025-3-23 23:02 作者: 泄露 時(shí)間: 2025-3-24 02:47
Wirtschaftlichkeit wissensbasierter Systememehreren myeloischen Zellreihen ist relativ h?ufig, die gleichzeitige Beteiligung von myeloischen und lymphatischen Zellreihen ist ausgesprochen selten. Seit der WHO-Klassifikation von 2001 wird als Voraussetzung zur Diagnose einer akuten Leuk?mie ein . gefordert作者: Anthrp 時(shí)間: 2025-3-24 09:06
https://doi.org/10.1007/978-3-663-05980-6 immunzytologische und -histologische Methoden zur Verfügung, die auch eine Zuordnung der Tumorzellen zum Prim?rtumor erleichtern. Weiterhin werden zunehmend auch molekulare Analysen, z.?B. nach Mikrodissektion der Tumorzellen am Paraffin-eingebetteten Material (FFPE), durchgeführt (? Abb.?16.1,?? 16.2,?? 16.3,?? 16.4,?? 16.5,?? 16.6 und?? 16.7).作者: 廚房里面 時(shí)間: 2025-3-24 13:30
Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von ,, ,, , oder mit ,stzellen und manchmal der neutrophilen Reihe vor. Seltener kommt es zu einer akuten myeloischen Leuk?mie (AML) oder zu einem Vorl?ufer-T-lymphoblastischen Lymphom (T-LBL), in beiden F?llen mit Eosinophilie.作者: 欲望小妹 時(shí)間: 2025-3-24 18:13
,Akute Leuk?mien,mehreren myeloischen Zellreihen ist relativ h?ufig, die gleichzeitige Beteiligung von myeloischen und lymphatischen Zellreihen ist ausgesprochen selten. Seit der WHO-Klassifikation von 2001 wird als Voraussetzung zur Diagnose einer akuten Leuk?mie ein . gefordert作者: defeatist 時(shí)間: 2025-3-24 21:49
Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall, immunzytologische und -histologische Methoden zur Verfügung, die auch eine Zuordnung der Tumorzellen zum Prim?rtumor erleichtern. Weiterhin werden zunehmend auch molekulare Analysen, z.?B. nach Mikrodissektion der Tumorzellen am Paraffin-eingebetteten Material (FFPE), durchgeführt (? Abb.?16.1,?? 16.2,?? 16.3,?? 16.4,?? 16.5,?? 16.6 und?? 16.7).作者: Scintillations 時(shí)間: 2025-3-25 03:02
Book 2020Latest editionvanten Diagnosen und Befunde eine noch intensivere Betonung der Bezüge zwischen Ph?notyp und Genotyp der h?matologischen Erkrankungen. Dieses Konzept entspricht nicht nur aktuell dem klinisch notwendigen Standard, sondern zeigt auch den Weg in eine zukünftig zunehmend Genotyp-basierte Vorgehensweise mit dem Ziel der sog. Pr?zisions-Medizin auf..作者: 令人不快 時(shí)間: 2025-3-25 06:06 作者: 根除 時(shí)間: 2025-3-25 10:01 作者: Radiculopathy 時(shí)間: 2025-3-25 15:15 作者: 熱情贊揚(yáng) 時(shí)間: 2025-3-25 18:13 作者: Colonnade 時(shí)間: 2025-3-25 22:07 作者: 尖 時(shí)間: 2025-3-26 03:27 作者: 實(shí)施生效 時(shí)間: 2025-3-26 05:28 作者: 矛盾 時(shí)間: 2025-3-26 09:27 作者: Morbid 時(shí)間: 2025-3-26 15:40 作者: Euphonious 時(shí)間: 2025-3-26 20:29
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) und Mastzellerkrankungen,mor eine spezifische Chromosomenaberration, die Philadelphia-Translokation t(9;22) mit dem Fusionsgen . gefunden wurde. Hierdurch ist diese Krankheit definiert und von ?hnlichen Erkrankungen scharf abgegrenzt. Die Verdachtsdiagnose wird meistens zuf?llig, bei gering oder gar nicht beeintr?chtigtem Allgemeinbefinden, gestellt.作者: 強(qiáng)制性 時(shí)間: 2025-3-26 21:45
Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN),e (.-negativ), die juvenile myelomonozyt?re Leuk?mie, die myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasie mit Ringsideroblasten und Thrombozytose und die myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasie, unklassifizierbar.作者: scotoma 時(shí)間: 2025-3-27 04:29 作者: evasive 時(shí)間: 2025-3-27 09:03 作者: 接觸 時(shí)間: 2025-3-27 11:33
http://image.papertrans.cn/h/image/430846.jpg作者: incubus 時(shí)間: 2025-3-27 15:19
https://doi.org/10.1007/978-3-663-12870-0In der WHO-Klassifikation von 2017 wurde erstmals dieses Kapitel aufgenommen. Es war in den letzten Jahren bemerkt worden, dass einzelne F?lle myeloischer Neoplasien, speziell von MDS und AML, in Assoziation mit angeborenen oder . Keimbahnmutationen beobachtet werden. Diese zeigen dabei spezifische genetische und klinische Charakteristika.作者: Asparagus 時(shí)間: 2025-3-27 18:56
https://doi.org/10.1007/978-3-642-47021-9Die Arbeitsgruppe der WHO hat bei den lymphatischen Neoplasien 2 gro?e Gruppen unterschieden作者: 顯微鏡 時(shí)間: 2025-3-27 23:01 作者: 開(kāi)始發(fā)作 時(shí)間: 2025-3-28 06:06
Lymphatische Neoplasien,Die Arbeitsgruppe der WHO hat bei den lymphatischen Neoplasien 2 gro?e Gruppen unterschieden作者: 蛙鳴聲 時(shí)間: 2025-3-28 09:46
Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2020作者: 平常 時(shí)間: 2025-3-28 13:24
https://doi.org/10.1007/978-3-662-59547-3Akute Leuk?mien; Leuk?miediagnostik; Lymphomdiagnostik; Myelodisplastische Syndrome; Neoplasien; Zytogene作者: 詞匯記憶方法 時(shí)間: 2025-3-28 16:26
,St?rungen der Erythropoese,ozyten entstehen. Bei st?rkergradigem Eisenmangel haben die Erythrozyten eine gro?e zentrale Aufhellung (Anulozyten) und sind flach und klein (? Abb. 1.2a). Typisch ist eine . der ., also das Vorherrschen jüngerer basophiler Formen. Auch gibt es ., d. h. es werden stets Zellen mit relativ reifem Ker作者: 含糊 時(shí)間: 2025-3-28 22:22 作者: 帶來(lái)墨水 時(shí)間: 2025-3-29 02:40
Angeborene Anomalien der Granulozytopoese,tion bekannt ist. Die homozygote Form mit kleinen runden oder ovalen Kernen (? Abb.?3.1c) ist extrem selten. Sie zeichnet sich dadurch aus, dass die Neutrophilen einen eingebuchteten, den Stabkernigen ?hnlichen Kern haben, so dass ein ?pseudoregeneratives“ wei?es Blutbild entsteht. Wenn die Kerne si作者: 蒼白 時(shí)間: 2025-3-29 04:06
,Benigne Ver?nderungen der Lymphozyten,asien. . k?nnen Lymphknoten- und Milzschwellungen oder eine pseudomembran?se, lakun?re oder ulzer?se Angina im Vordergrund stehen. Daneben besteht Fieber bis zu 39?°C, das innerhalb weniger Tage, manchmal aber auch erst nach 2 bis 3 Wochen, abklingt. H?ufig geht das Fieber den Lymphknotenschwellunge作者: 前兆 時(shí)間: 2025-3-29 09:12 作者: refine 時(shí)間: 2025-3-29 14:31 作者: Iniquitous 時(shí)間: 2025-3-29 16:53 作者: prosthesis 時(shí)間: 2025-3-29 22:26
Myeloproliferative Neoplasien (MPN) und Mastzellerkrankungen,mor eine spezifische Chromosomenaberration, die Philadelphia-Translokation t(9;22) mit dem Fusionsgen . gefunden wurde. Hierdurch ist diese Krankheit definiert und von ?hnlichen Erkrankungen scharf abgegrenzt. Die Verdachtsdiagnose wird meistens zuf?llig, bei gering oder gar nicht beeintr?chtigtem A作者: Systemic 時(shí)間: 2025-3-30 02:40
Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von ,, ,, , oder mit ,kinasen (., . oder .) involviert und dadurch aktiviert wird. Eosinophilie ist charakteristisch, aber nicht zwingend. Alle 4 Entit?ten k?nnen als chronische myeloproliferative Neoplasien (MPN) auftreten, seltener als lymphatische Neoplasien. Klinische und h?matologische Manifestationen werden durch d作者: Range-Of-Motion 時(shí)間: 2025-3-30 07:02 作者: 工作 時(shí)間: 2025-3-30 12:04
Myelodysplastische Syndrome (MDS),st die Zahl der im Knochenmark und/oder im peripheren Blut nachweisbaren Blasten. Immer besteht eine Zytopenie (An?mie, Granulozytopenie oder Thrombozytopenie), trotz normo- oder hyperzellul?ren Knochenmarks (ineffektive H?matopoese). Die St?rungen der Erythropoese (Dyserythropoese) zeigen sich in q作者: 清楚說(shuō)話(huà) 時(shí)間: 2025-3-30 12:41
,Akute Leuk?mien,igt sein k?nnen. Durch die Proliferation des leuk?mischen Zellklons wird die normale H?matopoese in unterschiedlichem Grade ersetzt. Bei den . sind am h?ufigsten die Granulozytopoese und die Monozytopoese, seltener die Erythropoese und am seltensten die Megakaryopoese betroffen. Je nach Lebensalter 作者: PAEAN 時(shí)間: 2025-3-30 19:57
,Histiozyt?re Neoplasien und Neoplasien der dendritischen Zellen,eitet sind von Makrophagen und dendritischen Zellen oder Histiozyten. ? Tab.?15.1 zeigt eine Zusammenstellung der m?glichen Varianten. Echte histiozyt?re Malignome sind eine wahrscheinlich verschwindende Diagnose. In aller Regel werden diese Tumoren histologisch diagnostiziert.作者: craven 時(shí)間: 2025-3-31 00:04 作者: 獨(dú)特性 時(shí)間: 2025-3-31 04:42
