作者: 吹牛需要藝術(shù) 時(shí)間: 2025-3-21 22:47
Henk Jan Out,Paul Meurs,Rudolf OldenSpecifiek voor de Nederlandse situatie Auteurs uit de praktijk.Informatie voor het eerst in een uitgave te raadplegen.Includes supplementary material: 作者: 其他 時(shí)間: 2025-3-22 04:23
http://image.papertrans.cn/h/image/420688.jpg作者: 天真 時(shí)間: 2025-3-22 06:49
https://doi.org/10.1007/978-0-387-48744-1Geneesmiddelen kunnen gunstige, maar ook schadelijke effecten bij pati?nten teweegbrengen. Voordat een geneesmiddel op de markt wordt toegelaten, wordt het onder streng gecontroleerde omstandigheden bij de mens uitgetest. Nieuwe geneesmiddelen die onderzocht worden, worden .. (IMP’s) genoemd.作者: Emg827 時(shí)間: 2025-3-22 11:26 作者: Dealing 時(shí)間: 2025-3-22 13:59 作者: 尊敬 時(shí)間: 2025-3-22 17:41
Exploratory clinical developmentGeneesmiddelen kunnen gunstige, maar ook schadelijke effecten bij pati?nten teweegbrengen. Voordat een geneesmiddel op de markt wordt toegelaten, wordt het onder streng gecontroleerde omstandigheden bij de mens uitgetest. Nieuwe geneesmiddelen die onderzocht worden, worden .. (IMP’s) genoemd.作者: Annotate 時(shí)間: 2025-3-22 23:21
Registratie van geneesmiddelenEen handelsvergunning is nodig voordat een geneesmiddel op de markt kan worden gebracht. Het geneesmiddel is dan geregistreerd, maar daarmee is nog niet besloten om het geneesmiddel in het verzekeringspakket op te nemen en te vergoeden (zie H.?.).作者: 疏忽 時(shí)間: 2025-3-23 04:58
Informatie en reclame over geneesmiddelenIn dit hoofdstuk wordt ingegaan op de regels voor communicatie over geneesmiddelen, waarbij communicatie uiteenvalt in twee categorie?n: informatie en reclame.作者: intrude 時(shí)間: 2025-3-23 06:45 作者: 匯總 時(shí)間: 2025-3-23 13:39 作者: 確保 時(shí)間: 2025-3-23 17:12 作者: alabaster 時(shí)間: 2025-3-23 19:29 作者: 設(shè)施 時(shí)間: 2025-3-24 01:37 作者: pantomime 時(shí)間: 2025-3-24 02:21 作者: INCUR 時(shí)間: 2025-3-24 08:31
https://doi.org/10.1007/978-1-4613-4544-2nt en de medische praktijk, anderzijds het belang van de proefpersoon. Dergelijke belangenconflicten leiden tot een grote behoefte aan wettelijke regeling. Immers, de grondwettelijke bescherming van de integriteit van het lichaam en het strafrechtelijk verbod op mishandeling dienen in een gestructureerd juridisch systeem opgenomen te worden.作者: anaerobic 時(shí)間: 2025-3-24 13:23
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-8055-3en uitgewerkt. Doel van het hoofdstuk is om die ethische principes inzichtelijk te maken en handvatten aan te reiken die nuttig kunnen zijn bij de voorbereiding van een onderzoek en het schrijven van een protocol dat aan een toetsingscommissie kan worden voorgelegd. Er gelden wel enkele beperkingen.作者: mitral-valve 時(shí)間: 2025-3-24 17:48 作者: collagen 時(shí)間: 2025-3-24 19:36 作者: 蘑菇 時(shí)間: 2025-3-24 23:56 作者: 甜瓜 時(shí)間: 2025-3-25 05:03
Ethische toetsing van mensgebonden onderzoek naar de werking en het gebruik van (nieuwe) geneesmiddeen uitgewerkt. Doel van het hoofdstuk is om die ethische principes inzichtelijk te maken en handvatten aan te reiken die nuttig kunnen zijn bij de voorbereiding van een onderzoek en het schrijven van een protocol dat aan een toetsingscommissie kan worden voorgelegd. Er gelden wel enkele beperkingen.作者: 外露 時(shí)間: 2025-3-25 07:53
https://doi.org/10.1007/978-3-642-48757-6ing die in de media aan de orde wordt gesteld, betekent vaak een verwijt, soms aan de fabrikant en bijna altijd aan de registratieautoriteiten. Hoewel dit fenomeen in de VS uitgesprokener is, heeft het ook in Europa bijgedragen aan een aantal recente veranderingen op het gebied van farmacovigilantie.作者: 闖入 時(shí)間: 2025-3-25 15:00 作者: 啞劇 時(shí)間: 2025-3-25 18:26
Farmacovigilantieing die in de media aan de orde wordt gesteld, betekent vaak een verwijt, soms aan de fabrikant en bijna altijd aan de registratieautoriteiten. Hoewel dit fenomeen in de VS uitgesprokener is, heeft het ook in Europa bijgedragen aan een aantal recente veranderingen op het gebied van farmacovigilantie.作者: Ingrained 時(shí)間: 2025-3-25 20:37 作者: immunity 時(shí)間: 2025-3-26 00:59 作者: 胎兒 時(shí)間: 2025-3-26 08:20
Confirmatory clinical developmentde prognose van de pati?nt, en de verwachte gevolgen van therapeutische opties. De kennis over de gevolgen van klinisch handelen wordt ontleend aan bevindingen van klinisch-wetenschappelijk onderzoek. Guyatt en Sackett hebben voor deze benadering van het klinisch handelen de term . ge?ntroduceerd. I作者: Additive 時(shí)間: 2025-3-26 12:00 作者: inchoate 時(shí)間: 2025-3-26 14:47 作者: 無所不知 時(shí)間: 2025-3-26 17:08 作者: 緩解 時(shí)間: 2025-3-26 21:22 作者: 灰姑娘 時(shí)間: 2025-3-27 04:12
Juridisch kader van geneesmiddelenonderzoek onderzoek is er altijd sprake van tegenstrijdige belangen: enerzijds het belang van de wetenschap, de onderzoeker en de sponsor, de toekomstige pati?nt en de medische praktijk, anderzijds het belang van de proefpersoon. Dergelijke belangenconflicten leiden tot een grote behoefte aan wettelijke rege作者: 從屬 時(shí)間: 2025-3-27 09:16 作者: 消耗 時(shí)間: 2025-3-27 11:59
Integriteit en kwaliteit van clinical trialsch onderzoek is generaliseerbare data te verkrijgen die de medische kennis bevorderen en de klinische besluitvorming ondersteunen. Geneesmiddelen moeten uitgebreid onderzocht worden voordat ze op de markt mogen komen en dit behelst ook mensgebonden onderzoek. Er wordt regelmatig kritiek geleverd op 作者: 后天習(xí)得 時(shí)間: 2025-3-27 13:39
Geneesmiddelenonderzoek in Nederland: het speelveld09 staat weergegeven in figuur 13.1. Het aantal personen aan wie gedurende het verslagjaar geneesmiddelen (vergoed door de verplichte basisverzekering) is verstrekt, ligt rond de 11 miljoen. Antimicrobi?le middelen, geneesmiddelen voor aandoeningen aan maag-darmkanaal, luchtwegen, huid en hart en va作者: faultfinder 時(shí)間: 2025-3-27 18:49 作者: Mutter 時(shí)間: 2025-3-27 22:22 作者: 卷發(fā) 時(shí)間: 2025-3-28 02:28
The Properties of Water in Foods ISOPOW 6heid en politiek. Ook in klinisch onderzoek speelt statistiek een belangrijke rol, zeker als het gaat over wetenschappelijke publicaties. De ICH-richtlijn E6, . erkent de essenti?le rol van statistiek in het opzetten en analyseren van klinische studies. En de ICH-richtlijn E9, . is een leidraad voor作者: Esophagitis 時(shí)間: 2025-3-28 09:31
https://doi.org/10.1007/978-3-642-48757-6e bedrijven) als van de media. Ook diegenen voor wie geneesmiddelen uiteindelijk bestemd zijn, kijken er steeds kritischer naar. Er lijkt een verwachting ten aanzien van geneesmiddelen te zijn waarbij geen enkel risico meer acceptabel is. Echter, geen enkel geneesmiddel is zonder risico. Een bijwerk作者: 的闡明 時(shí)間: 2025-3-28 13:58
https://doi.org/10.1007/978-1-4684-3896-3eid van geneesmiddelen. Maar wat mag een gewonnen levensjaar of gewonnen kwaliteit van leven eigenlijk kosten? Waar andere landen een drempelwaarde kennen, ontbreekt die in Nederland. Dit hoofdstuk gaat in op de diverse aspecten die samenhangen met deze onderwerpen. Het beoogt mogelijke antwoorden t作者: 發(fā)生 時(shí)間: 2025-3-28 15:11 作者: N斯巴達(dá)人 時(shí)間: 2025-3-28 21:07 作者: 初學(xué)者 時(shí)間: 2025-3-29 00:42
https://doi.org/10.1007/978-1-4615-8055-3 toetsing geordend door een wettelijk kader (zie?H.?.). In dit hoofdstuk gaat het om de ethische uitgangspunten zoals ze in de praktijk zijn gegroeid en uitgewerkt. Doel van het hoofdstuk is om die ethische principes inzichtelijk te maken en handvatten aan te reiken die nuttig kunnen zijn bij de voo作者: chronology 時(shí)間: 2025-3-29 03:25 作者: tenosynovitis 時(shí)間: 2025-3-29 11:11
https://doi.org/10.1007/978-1-349-02217-509 staat weergegeven in figuur 13.1. Het aantal personen aan wie gedurende het verslagjaar geneesmiddelen (vergoed door de verplichte basisverzekering) is verstrekt, ligt rond de 11 miljoen. Antimicrobi?le middelen, geneesmiddelen voor aandoeningen aan maag-darmkanaal, luchtwegen, huid en hart en va作者: Tinea-Capitis 時(shí)間: 2025-3-29 13:55 作者: insurgent 時(shí)間: 2025-3-29 16:16 作者: 同步信息 時(shí)間: 2025-3-29 21:01
Integriteit en kwaliteit van clinical trialsriteit van het onderzoek be?nvloedt en dat daardoor artsen en pati?nten misleid kunnen worden door vertekende gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen. Recentelijk zijn tevens enkele geruchtmakende voorbeelden van wetenschapsfraude aan het licht gekomen, wat heeft geleid tot vr作者: 仲裁者 時(shí)間: 2025-3-30 02:31 作者: sed-rate 時(shí)間: 2025-3-30 07:31 作者: 傻 時(shí)間: 2025-3-30 10:11 作者: Anthology 時(shí)間: 2025-3-30 12:50 作者: Focus-Words 時(shí)間: 2025-3-30 18:38
