作者: 關(guān)心 時(shí)間: 2025-3-21 23:38
978-3-642-47431-6Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1969作者: Ingrained 時(shí)間: 2025-3-22 01:02 作者: 同謀 時(shí)間: 2025-3-22 04:44
https://doi.org/10.1007/978-3-030-26825-1 wir . u. . (1955). Es zeigt eine gehende Frau mit stark hypertrophischen unteren Gliedma?en und ausgepr?gter Lendenlordose (Abb. I..). Sie geh?rte der 18. Dynastie an, deren Herkunft aus Abessinien oder dem heutigen Somaliland vermutet wird und regierte um 1500 v. Chr.作者: 共棲 時(shí)間: 2025-3-22 10:14
Art and the Schizophrenic Spectrum,?nzen und erweitern, sondern darüber hinaus eine Abgrenzung anderer Myopathieformen des quergestreiften Skeletmuskels, wie entzündliche Ver?nderungen, hormonelle St?rungen oder neurogen bedingte Ver?nderungen, erlauben.作者: 蓋他為秘密 時(shí)間: 2025-3-22 16:48
Psychosocial and Ethical Aspectsrt allgemeine Schw?che oder Hypotonie der Muskulatur, oft beides zugleich, besteht und die Befunde darauf schlie?en lassen, da? es sich um prim?re Myopathien, jedenfalls nicht um neurale bzw. spinale Erkrankungen handelt.作者: 蓋他為秘密 時(shí)間: 2025-3-22 17:56 作者: Little 時(shí)間: 2025-3-22 23:49
Die progressiven Muskeldystrophien, wir . u. . (1955). Es zeigt eine gehende Frau mit stark hypertrophischen unteren Gliedma?en und ausgepr?gter Lendenlordose (Abb. I..). Sie geh?rte der 18. Dynastie an, deren Herkunft aus Abessinien oder dem heutigen Somaliland vermutet wird und regierte um 1500 v. Chr.作者: esthetician 時(shí)間: 2025-3-23 02:36 作者: laxative 時(shí)間: 2025-3-23 06:23 作者: AXIOM 時(shí)間: 2025-3-23 12:36 作者: initiate 時(shí)間: 2025-3-23 14:25 作者: 可卡 時(shí)間: 2025-3-23 21:39 作者: Ruptured-Disk 時(shí)間: 2025-3-23 22:19
Art and the Schizophrenic Spectrum,?nzen und erweitern, sondern darüber hinaus eine Abgrenzung anderer Myopathieformen des quergestreiften Skeletmuskels, wie entzündliche Ver?nderungen, hormonelle St?rungen oder neurogen bedingte Ver?nderungen, erlauben.作者: Proclaim 時(shí)間: 2025-3-24 02:31
Art and the Schizophrenic Spectrum, bekannten biochemischen Untersuchungs-ergebnisse bei den erblichen Myopathien vorgenommen [253]. Die unter dem Titel ?Biochemistry of Hereditary Myopathies“ ver?ffentlichte Monographie hat gro?es Interesse hervorgerufen und die Forschung auf diesem Gebiet wesentlich stimuliert. Seitdem hat die Zahl作者: seroma 時(shí)間: 2025-3-24 09:23 作者: HEED 時(shí)間: 2025-3-24 13:34
Matthias W. Wichmann,Guy Maddernotilit?t. Als Ursache vermutete er eine Kerndegeneration der Augenmuskelnerven. 1879 beschrieb . das gleiche Bild als Ophthalmoplegia externa. . (1890) und . (1897) demonstrierten je einen Fall mit Beschr?nkung der pathologischen Ver?nderung auf die Augenmuskulatur und bezeichneten das Bild bereits 作者: oracle 時(shí)間: 2025-3-24 16:28
Psychosocial and Ethical Aspectsrt allgemeine Schw?che oder Hypotonie der Muskulatur, oft beides zugleich, besteht und die Befunde darauf schlie?en lassen, da? es sich um prim?re Myopathien, jedenfalls nicht um neurale bzw. spinale Erkrankungen handelt.作者: legislate 時(shí)間: 2025-3-24 21:46 作者: Self-Help-Group 時(shí)間: 2025-3-25 02:14 作者: textile 時(shí)間: 2025-3-25 06:30 作者: 偽造 時(shí)間: 2025-3-25 07:36
https://doi.org/10.1007/978-3-642-01549-6edeutung. Sie steht bei sachkundiger Durchführung gleichwertig neben der Muskelbiopsie, gegenüber der sie aber noch weitere Vorteile hat. Elektromyographische Untersuchungen k?nnen zwar keine Auskunft darüber geben, ob eine Myopathie entzündlicher oder degenerativer Natur ist, sie vermitteln aber ei作者: Entreaty 時(shí)間: 2025-3-25 14:07
Die distalen Formen progressiver Muskeldystrophien,Beuger der Hand waren in 40%, der Fingerbeuger aber nur in 10% der F?lle zu verzeichnen. In ?hnlicher Weise wird die Muskulatur der Fü?e und Unterschenkel befallen, meist vorwiegend mit Extensorenschw?che der Zehen, dann des Fu?es, sp?ter zu einem kleinen Teil auch auf die Flexoren übergreifend, so 作者: 拋射物 時(shí)間: 2025-3-25 17:22 作者: Spinal-Fusion 時(shí)間: 2025-3-25 23:47 作者: Gustatory 時(shí)間: 2025-3-26 02:43
Matthias W. Wichmann,Guy Maddernchts-, Hals-und oberen Extremit?tenmuskulatur folgte. Andererseits haben . u. . (1886) und sp?ter noch zahlreiche Autoren einzelne Myopathien beschrieben, welche zuerst den Schultergürtel und im sp?teren Verlauf auch die ?u?eren Augenmuskeln in geringem oder st?rkerem Ma?e befielen, wobei man auch e作者: 前奏曲 時(shí)間: 2025-3-26 05:22
Art and the Schizophrenic Spectrum,suchungsergebnisse hervorragen. Zwar konnte die molekulare Genetik dieser Leiden immer noch nicht gekl?rt werden, doch hat die moderne biochemische Forschung einige Anhaltspunkte geliefert und die Richtung für zukünftige, m?glicherweise Erfolg versprechende Untersuchungen gewiesen.作者: 合唱隊(duì) 時(shí)間: 2025-3-26 10:16 作者: 悲觀 時(shí)間: 2025-3-26 13:03 作者: Affirm 時(shí)間: 2025-3-26 19:06 作者: Terminal 時(shí)間: 2025-3-26 23:03 作者: 造反,叛亂 時(shí)間: 2025-3-27 03:06
,Medikament?se Behandlungsversuche der progressiven Muskeldystrophien,formen auf, die auf Grund kritischer überprüfung als wirkungslos bezeichnet werden mu?ten (vgl. Tabelle IX.1). Daneben werden weitere 29 Medikamente aufgez?hlt, deren Wirkung fraglich ist und die noch eingehender zu überprüfen w?ren.作者: paroxysm 時(shí)間: 2025-3-27 07:40 作者: 搖擺 時(shí)間: 2025-3-27 10:21
Klinische Elektromyographie,?glichen aber unter Berücksichtigung des Paresegrades des untersuchten Muskels mit hoher Treffsicherheit die Differenzierung zwischen myogener Parese und neurogener L?sion infolge Sch?digung des peripheren motorischen Neurons.作者: defray 時(shí)間: 2025-3-27 17:31 作者: nerve-sparing 時(shí)間: 2025-3-27 18:53 作者: 槍支 時(shí)間: 2025-3-28 00:29 作者: BLAZE 時(shí)間: 2025-3-28 03:34 作者: 集聚成團(tuán) 時(shí)間: 2025-3-28 07:38
,Die ocul?ren Muskeldystrophien,otilit?t. Als Ursache vermutete er eine Kerndegeneration der Augenmuskelnerven. 1879 beschrieb . das gleiche Bild als Ophthalmoplegia externa. . (1890) und . (1897) demonstrierten je einen Fall mit Beschr?nkung der pathologischen Ver?nderung auf die Augenmuskulatur und bezeichneten das Bild bereits 作者: 氣候 時(shí)間: 2025-3-28 10:26 作者: 暖昧關(guān)系 時(shí)間: 2025-3-28 18:35 作者: BLINK 時(shí)間: 2025-3-28 21:16 作者: 有節(jié)制 時(shí)間: 2025-3-29 00:04
