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標(biāo)題: Titlebook: Arzneimittel und Verantwortung; Grundlagen und Metho Wolfgang Wagner Book 1993 Springer-Verlag Berlin Heidelberg 1993 Angewandte Ethik.Arzn [打印本頁]

作者: 無緣無故    時(shí)間: 2025-3-21 17:05
書目名稱Arzneimittel und Verantwortung影響因子(影響力)




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung影響因子(影響力)學(xué)科排名




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung網(wǎng)絡(luò)公開度




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung網(wǎng)絡(luò)公開度學(xué)科排名




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung被引頻次




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung被引頻次學(xué)科排名




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung年度引用




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung年度引用學(xué)科排名




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung讀者反饋




書目名稱Arzneimittel und Verantwortung讀者反饋學(xué)科排名





作者: 點(diǎn)燃    時(shí)間: 2025-3-21 21:54
Arzneimittel in der sozialen Kommunikation: Moralit?t, Legalit?t und Humanit?tung ist allein: die Normen der Ethik . das Einzelwesen im einsichtigen Nachvollzug, ihre Sanktionen . das Gemeinwesen mit Rücksicht auf Gesetze, ihre Forderungen . die menschliche Gemeinschaft in Voraussicht auf ihre Nachkommen.
作者: notion    時(shí)間: 2025-3-22 01:16

作者: 精美食品    時(shí)間: 2025-3-22 05:58

作者: Alveolar-Bone    時(shí)間: 2025-3-22 09:18

作者: Mercurial    時(shí)間: 2025-3-22 14:36

作者: 極微小    時(shí)間: 2025-3-22 18:30
Michel Abdalla?,Yuval Shavitt,Avishai Woolung ist allein: die Normen der Ethik . das Einzelwesen im einsichtigen Nachvollzug, ihre Sanktionen . das Gemeinwesen mit Rücksicht auf Gesetze, ihre Forderungen . die menschliche Gemeinschaft in Voraussicht auf ihre Nachkommen.
作者: Communicate    時(shí)間: 2025-3-22 23:43

作者: 圍巾    時(shí)間: 2025-3-23 01:46

作者: 減至最低    時(shí)間: 2025-3-23 06:21
Serbia: Serial Tensions amidst Recoveryde. Diese kategorische Feststellung erwies sich über viele Jahrhunderte als richtig. Scheinbar erschüttert wurde sie erst durch Vertreter der allerneuesten Generation gentechnologisch hergestellter Arzneimittel. So erwies sich rekombinantes humanes Erythropoietin (Epoetin a; INN), ein h?matopoetisch
作者: STAT    時(shí)間: 2025-3-23 13:24

作者: 護(hù)航艦    時(shí)間: 2025-3-23 15:28
Lithuania: The Return of Opportunitiesteller regelm??ig einen Sachschutz, der ihm entweder als Patent oder als Gebrauchsmuster zuteil werden kann. Die ?Bezeichnung des Arzneimittels“, die gem?? § 10 Abs. 1 Ziff. 2 AMG jedes Medikament tragen mu?, wird als Warenzeichen gegen Mi?brauch und Verwechslung geschützt und erm?glicht auch nach A
作者: 專心    時(shí)間: 2025-3-23 20:46

作者: Substance-Abuse    時(shí)間: 2025-3-24 02:14

作者: Congregate    時(shí)間: 2025-3-24 05:17
Stefania P.S. Rossi,Roberto MalavasiAuswirkungen zeitigen kann, sei es infolge bestimmungswidrigen Gebrauchs, sei es, da? bereits die bestimmungsgem??e Applikation das Risiko unerwünschter Wirkungen mit sich bringt. Das Arzneimittelrecht steht damit vor der Aufgabe, der Gesundheit des einzelnen dadurch zu dienen, da? einerseits der Ve
作者: cardiovascular    時(shí)間: 2025-3-24 08:26
Timed Fair Exchange of Standard Signaturesflichtung, derartige Experimente mit gr??tm?glicher Sorgfalt zu planen und durchzuführen. Fehlergebnisse aufgrund von unsachgem??er Planung, l?ssiger oder sogar bewu?t falscher Dokumentation k?nnen dazu führen, da? Gesundheitsbeh?rden die überprüfte Substanz f?lschlicherweise für den therapeutischen
作者: BOLUS    時(shí)間: 2025-3-24 14:01

作者: 閃光東本    時(shí)間: 2025-3-24 17:55
Birgit Pfitzmann,Ahmad-Reza Sadeghier Vermarktung h?ufig im Vordergrund standen und weitere Erforschung des Arzneimittels u.U. sogar behinderten. Angesichts der Tatsache, da? bis zur Zulassung einer neuen Substanz als Arzneimittel durchschnittlich nur ca. 2 000–3 000 Patienten weltweit im Rahmen der klinischen Prüfung behandelt werde
作者: Deadpan    時(shí)間: 2025-3-24 22:21
Michel Abdalla?,Yuval Shavitt,Avishai Woolung ist allein: die Normen der Ethik . das Einzelwesen im einsichtigen Nachvollzug, ihre Sanktionen . das Gemeinwesen mit Rücksicht auf Gesetze, ihre Forderungen . die menschliche Gemeinschaft in Voraussicht auf ihre Nachkommen.
作者: BAN    時(shí)間: 2025-3-25 01:25
Miguel A. Duran,Ana Lozano-VivasDie durch den Tierschutz gebotenen Strategien der Arzneimittelforschung werfen 3 grunds?tzliche ethische Fragen auf:
作者: 收養(yǎng)    時(shí)間: 2025-3-25 03:27
Johannes Bl?mer,Jean-Pierre Seifert?Jede neuartige Heilbehandlung mu? in ihrer Begründung und in ihrer Durchführung mit den Grunds?tzen der ?rztlichen Ethik und den Regeln der ?rztlichen Kunst und Wissenschaft in Einklang stehen. Stets ist sorgf?ltig zu prüfen und abzuw?gen, ob Sch?den, die etwa entstehen k?nnen, zu dem erwarteten Nutzen im richtigen Verh?ltnis stehen.“
作者: circumvent    時(shí)間: 2025-3-25 09:15

作者: colony    時(shí)間: 2025-3-25 11:45
Pr?klinische Arzneimittelforschung und TierschutzDie durch den Tierschutz gebotenen Strategien der Arzneimittelforschung werfen 3 grunds?tzliche ethische Fragen auf:
作者: 易發(fā)怒    時(shí)間: 2025-3-25 16:23
Ethikkommissionen für die klinische Prüfung?Jede neuartige Heilbehandlung mu? in ihrer Begründung und in ihrer Durchführung mit den Grunds?tzen der ?rztlichen Ethik und den Regeln der ?rztlichen Kunst und Wissenschaft in Einklang stehen. Stets ist sorgf?ltig zu prüfen und abzuw?gen, ob Sch?den, die etwa entstehen k?nnen, zu dem erwarteten Nutzen im richtigen Verh?ltnis stehen.“
作者: brachial-plexus    時(shí)間: 2025-3-25 20:49
Spontanerfassung unerwünschter Arzneimittelwirkungen in der Bundesrepublik Deutschland?Die Pharmakovigilanz, die institutionalisierte Erfassung der Spontanmeldungen über schwere unerwünschte Arzneimittelwirkungen, ist mittlerweile gewi? so weit etabliert, da? sie ihre Existenz nicht mehr rechtfertigen mu?.“ So schrieb vor kurzem ein Berliner Kollege im ?Deutschen ?rzteblatt“ (Günter 1991).
作者: 暴行    時(shí)間: 2025-3-26 01:37

作者: 羞辱    時(shí)間: 2025-3-26 07:00

作者: 逗留    時(shí)間: 2025-3-26 08:29

作者: 跳脫衣舞的人    時(shí)間: 2025-3-26 13:51
Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschenschen Industrie oder in kommerziellen Auftragsforschungseinrichtungen. Kurz vor der Zulassung und nach der Markteinführung werden Arzneimittelprüfungen meist in den Praxen niedergelassener ?rzte durchgeführt (Wagner u. Witte 1980).
作者: Extort    時(shí)間: 2025-3-26 19:34
Serbia: Serial Tensions amidst Recoveryer Wachstumsfaktor zur Behandlung der An?mie bei chronischer Niereninsuffizienz, als praktisch frei von unerwünschten Wirkungen. Die Lebensqualit?t der Patienten verbesserte sich in den Studien deutlich, Bluttransfusionen wurden meist überflüssig.
作者: STEER    時(shí)間: 2025-3-26 22:57
Financial Crisis in Eastern Europeberücksichtigen und negative externe Effekte zu verringern. Der 3. Abschnitt untersucht, inwieweit Preis- und Vertragsgestaltung ethisch relevant sind. Die Grundlinien einer Individualethik der Wirtschaft und die Frage der Unterscheidung und der Vereinigung von Ethik und ?konomie werden im 4. Abschnitt dargestellt.
作者: CLAY    時(shí)間: 2025-3-27 03:06
Timed Fair Exchange of Standard Signatures Gebrauch zulassen. Als Folge k?nnen über lange Zeitl?ufe Arzneimittelspezialit?ten mit ungerechtfertigtem Nutzen-Risiko-Ver-h?ltnis im Handel sein und durch den verordnenden Arzt zu unbeabsichtigten Gesundheitssch?den führen.
作者: invert    時(shí)間: 2025-3-27 07:37
Güterabw?gung als Methode der Pharmaethiker Wachstumsfaktor zur Behandlung der An?mie bei chronischer Niereninsuffizienz, als praktisch frei von unerwünschten Wirkungen. Die Lebensqualit?t der Patienten verbesserte sich in den Studien deutlich, Bluttransfusionen wurden meist überflüssig.
作者: Largess    時(shí)間: 2025-3-27 13:07

作者: 不愛防注射    時(shí)間: 2025-3-27 14:15

作者: Omnipotent    時(shí)間: 2025-3-27 18:19

作者: 瑣碎    時(shí)間: 2025-3-27 22:32

作者: Factorable    時(shí)間: 2025-3-28 02:22

作者: 駕駛    時(shí)間: 2025-3-28 08:56
Arzneimittelforschung nach der Zulassunglassung einer neuen Substanz als Arzneimittel durchschnittlich nur ca. 2 000–3 000 Patienten weltweit im Rahmen der klinischen Prüfung behandelt werden, k?nnen zum Zeitpunkt der Markteinführung noch gar nicht alle für die Therapie relevanten Fragen beantwortet sein.
作者: Indict    時(shí)間: 2025-3-28 12:12

作者: 易達(dá)到    時(shí)間: 2025-3-28 16:54
Güterabw?gung als Methode der Pharmaethikde. Diese kategorische Feststellung erwies sich über viele Jahrhunderte als richtig. Scheinbar erschüttert wurde sie erst durch Vertreter der allerneuesten Generation gentechnologisch hergestellter Arzneimittel. So erwies sich rekombinantes humanes Erythropoietin (Epoetin a; INN), ein h?matopoetisch
作者: 壯麗的去    時(shí)間: 2025-3-28 19:54
Grundlinien der Wirtschaftsethik 1. einleitende Abschnitt behandelt die Frage, warum Wirtschaftsethik gegenw?rtig an Interesse gewinnt. Der 2. Abschnitt entwirft Grundzüge einer Sozialethik der Wirtschaft, ausgehend von der Fage, wie die Wirtschaftssubjekte im Markt dazu geführt werden k?nnen, die Nebenwirkungen ihres Handelns zu
作者: 值得贊賞    時(shí)間: 2025-3-28 23:12
Arzneimittelschutz: Patent, Warenzeichen, Erstanmeldung, Gewerbebetriebteller regelm??ig einen Sachschutz, der ihm entweder als Patent oder als Gebrauchsmuster zuteil werden kann. Die ?Bezeichnung des Arzneimittels“, die gem?? § 10 Abs. 1 Ziff. 2 AMG jedes Medikament tragen mu?, wird als Warenzeichen gegen Mi?brauch und Verwechslung geschützt und erm?glicht auch nach A
作者: Anticoagulant    時(shí)間: 2025-3-29 04:09

作者: fetter    時(shí)間: 2025-3-29 10:41
Ethik der Arzneimittelprüfung am Menschenund angewandte Therapieforschung am gesunden und kranken Menschen, die ?klinische Prüfung“. Die Begriffe der klinischen Prüfung (für einzelne Forschungsvorhaben) und der klinischen Forschung oder klinischen Entwicklung (zur Bezeichnung des gesamten Arbeitsgebietes oder ganzer Forschungsprogramme) ha
作者: 假設(shè)    時(shí)間: 2025-3-29 15:24

作者: 發(fā)誓放棄    時(shí)間: 2025-3-29 17:42
Ordnungsgem??e klinische Prüfung (GCP)flichtung, derartige Experimente mit gr??tm?glicher Sorgfalt zu planen und durchzuführen. Fehlergebnisse aufgrund von unsachgem??er Planung, l?ssiger oder sogar bewu?t falscher Dokumentation k?nnen dazu führen, da? Gesundheitsbeh?rden die überprüfte Substanz f?lschlicherweise für den therapeutischen
作者: Affable    時(shí)間: 2025-3-29 23:45

作者: 拍翅    時(shí)間: 2025-3-30 01:28
Arzneimittelforschung nach der Zulassunger Vermarktung h?ufig im Vordergrund standen und weitere Erforschung des Arzneimittels u.U. sogar behinderten. Angesichts der Tatsache, da? bis zur Zulassung einer neuen Substanz als Arzneimittel durchschnittlich nur ca. 2 000–3 000 Patienten weltweit im Rahmen der klinischen Prüfung behandelt werde
作者: PANIC    時(shí)間: 2025-3-30 06:08

作者: Proclaim    時(shí)間: 2025-3-30 08:26
Paolo Mattana,Stefania P. S. Rossie Experiment benutzt künstlich angeordnete Substitute im verkleinerten Ma?stab für das, worüber man Wissen gewinnen will, und der Experimentator extrapoliert von diesen Modellen und simulierten Bedingungen auf die Natur im gro?en. Etwas steht vertretend für die ?wirkliche Sache? - z.B. Entladungen v
作者: placebo    時(shí)間: 2025-3-30 13:12

作者: 紳士    時(shí)間: 2025-3-30 16:55

作者: 符合你規(guī)定    時(shí)間: 2025-3-30 22:09

作者: depreciate    時(shí)間: 2025-3-31 04:34

作者: Pathogen    時(shí)間: 2025-3-31 07:40

作者: 嗎啡    時(shí)間: 2025-3-31 12:08





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