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標(biāo)題: Titlebook: AT1-Rezeptorantagonisten; Angiotensin II Peter Dominiak,Thomas Unger Conference proceedings 1999Latest edition Dr. Dietrich Steinkopff Verl [打印本頁]

作者: 自治    時間: 2025-3-21 19:10
書目名稱AT1-Rezeptorantagonisten影響因子(影響力)




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書目名稱AT1-Rezeptorantagonisten讀者反饋




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作者: esthetician    時間: 2025-3-22 00:09
Behandlung von Herzerkrankungen mit AT1-Rezeptorantagonisten,ienten nach Myokardinfarkt, da? die Therapie mit dem Non-peptid-AT.-Rezeptorantagonisten Losartan (25–100 mg/Tag) nahezu ?quipotent ist im Vergleich zu ACE-Inhibitoren (beispielsweise Enalapril 20 mg/Tag).
作者: Magisterial    時間: 2025-3-22 03:54

作者: Harbor    時間: 2025-3-22 08:24
https://doi.org/10.1007/978-3-031-44788-4s zeigten sich jedoch bei gr??erer Anwendung einige zwar sehr seltene, dafür allerdings bedrohliche unerwünschte Wirkungen, wobei insbesondere das angioneurotische ?dem erw?hnt werden mu?. Als h?ufigste substanzspezifische unerwünschte Wirkung stellte sich ein trockener Reizhusten heraus.
作者: 適宜    時間: 2025-3-22 09:22

作者: 饒舌的人    時間: 2025-3-22 13:07

作者: Frequency    時間: 2025-3-22 19:14
Pharmakologie und klinische Pharmakologie der AT1-Rezeptorantagonisten,s RAAS, indem sie die ?.-Adrenozeptoren am juxtaglomerul?ren Apparat der Niere blockieren und so zu einer verminderten Bildung und Freisetzung des Schlüsselenzyms für die Angiotensin (Ang)-II-Biosynthese, des Renins, beitragen, aber dies ist nicht ihre Hauptwirkung.
作者: HUMP    時間: 2025-3-22 21:19

作者: labyrinth    時間: 2025-3-23 04:06

作者: 苦澀    時間: 2025-3-23 08:05
EU Coordination Practices for the Gx Systems RAAS, indem sie die ?.-Adrenozeptoren am juxtaglomerul?ren Apparat der Niere blockieren und so zu einer verminderten Bildung und Freisetzung des Schlüsselenzyms für die Angiotensin (Ang)-II-Biosynthese, des Renins, beitragen, aber dies ist nicht ihre Hauptwirkung.
作者: 隱士    時間: 2025-3-23 11:53

作者: 平    時間: 2025-3-23 16:54

作者: Irascible    時間: 2025-3-23 20:18

作者: 空氣    時間: 2025-3-24 00:05
Pharmakologie und klinische Pharmakologie der AT1-Rezeptorantagonisten,Angriffspunkte am Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) hatten und nicht, wie die bis zu diesem Zeitpunkt verfügbaren Antihypertensiva, die auf das sympathische System (zentral oder peripher), an der Niere oder auf die glatte Muskulatur wirkten. Auch ?-Adrenozeptoranta- gonisten beeinflussen da
作者: 變化無常    時間: 2025-3-24 04:51

作者: gain631    時間: 2025-3-24 08:28

作者: 動作謎    時間: 2025-3-24 11:51
Behandlung von Herzerkrankungen mit AT1-Rezeptorantagonisten,dikament?se Therapie der arteriellen Hypertonie und der chronischen Herzinsuffizienz zu erweitern. Bei Patienten mit manifester arterieller Hypertonie ist die Langzeittherapie mit Losartan (50–200 mg/Tag) effektiv, um den Blutdruck auf physiologische Werte zu senken und pathologische Umbauprozesse (
作者: ANTE    時間: 2025-3-24 16:12
,Unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Wechselwirkungen von AT1-Rezeptorantagonisten,n das Renin-Angiotensin-System in der Langzeittherapie m?glich machte. Es konnte sehr schnell gezeigt werden, da? diese Substanzklasse sich durch eine sehr gute subjektive und objektive Vertr?glichkeit auszeichnete. Die H?ufigkeit unerwünschter Arzneimittelwirkungen war in den damals durchgeführten
作者: circuit    時間: 2025-3-24 22:23
Behandlung der Hypertonie mit AT1-Rezeptorantagonisten,t einem diastolischen Blutdruck von weniger als 95 mg [6]. Die Hypertension-Optimal-Treatment (HOT)-Studie hat weiterhin gezeigt, da? eine Blutdrucksenkung unter 90 mg diastolisch m?glich und sicher ist und da? der optimale Blutdruck unter Behandlung mit der geringsten kardiovaskul?ren Morbidit?t be
作者: Metamorphosis    時間: 2025-3-24 23:50

作者: BOOST    時間: 2025-3-25 04:35
http://image.papertrans.cn/a/image/157431.jpg
作者: URN    時間: 2025-3-25 11:04

作者: catagen    時間: 2025-3-25 11:42

作者: 取消    時間: 2025-3-25 19:46
The European Union and the Gx Systemkardiale Komplikationen und fortgeschrittene Nierenerkrankung dar. Eine ad?quate medikament?se Behandlung des Bluthochdrucks führte zu einer deutlichen Reduktion der kardiovaskul?ren Mortalit?t und Morbidit?t [14, 30]. Neue Ergebnisse der Framingham-Studien von mittlerweile über 20 Jahre ?follow-up“
作者: figurine    時間: 2025-3-25 21:44
The European Union and the Gx Systemnale Wirkungen der AT.-Rezeptorantagonisten sind denkbar. Beim Einsatz der AT.-Rezeptorantagonisten in der Therapie z.B. von Patienten mit arterieller Hypertonie sollte der behandelnde Arzt diese renalen Wirkungen kennen, um erwünschte Effekte zu erzielen und unerwünschte m?glichst zu vermeiden.
作者: Efflorescent    時間: 2025-3-26 02:01

作者: 慢跑鞋    時間: 2025-3-26 07:46
https://doi.org/10.1007/978-3-031-44788-4n das Renin-Angiotensin-System in der Langzeittherapie m?glich machte. Es konnte sehr schnell gezeigt werden, da? diese Substanzklasse sich durch eine sehr gute subjektive und objektive Vertr?glichkeit auszeichnete. Die H?ufigkeit unerwünschter Arzneimittelwirkungen war in den damals durchgeführten
作者: inconceivable    時間: 2025-3-26 08:29
Behandlung von Nierenerkrankungen mit AT1-Rezeptorantagonisten,nale Wirkungen der AT.-Rezeptorantagonisten sind denkbar. Beim Einsatz der AT.-Rezeptorantagonisten in der Therapie z.B. von Patienten mit arterieller Hypertonie sollte der behandelnde Arzt diese renalen Wirkungen kennen, um erwünschte Effekte zu erzielen und unerwünschte m?glichst zu vermeiden.
作者: athlete’s-foot    時間: 2025-3-26 15:12
https://doi.org/10.1007/978-3-642-93705-7ACE-Inhibitoren; AT1-Antagonisten; AT1-Rezeptorantagonisten; Angiotensin II; Herz-Kreislauf-Erkrankung; H
作者: Infinitesimal    時間: 2025-3-26 20:40

作者: N防腐劑    時間: 2025-3-26 21:26

作者: MOAN    時間: 2025-3-27 01:16

作者: 密切關(guān)系    時間: 2025-3-27 09:07

作者: 光明正大    時間: 2025-3-27 10:43

作者: 邊緣    時間: 2025-3-27 16:46
Polymere Werkstoffe (Kunststoffe),lativ niedriger Temperatur. Die Eigenschaften 1 und 4 haben die Kunststoffe mit den Keramika, die Eigenschaften 6 mit den Metallen gemeinsam. Die restlichen Eigenschaften kennzeichnen auch die Vorteile und die Grenzen der Verwendung von Kunststoffen.
作者: 討人喜歡    時間: 2025-3-27 19:19

作者: chondromalacia    時間: 2025-3-27 23:32

作者: Culmination    時間: 2025-3-28 05:27





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